603310-75-4 5-异丙基吡啶-2-胺

危险性质：非危险化学品

化学合成。

医药合成中间体

合成路线 1（1. 合成：603310-75-4）

产率：82% 合成条件：With hydrogen In ethanol for 18 h; 实验步骤：12a）5-异丙基-PYRIDIN-2-乙烯胺向5-异丙基-PYRIDIN-2-胺（1.2g，8.9MMOL）的乙醇（30mL）溶液中加入100mg 10％PD / C，搅拌所得悬浮液 在氢气氛（1个大气压）下剧烈搅拌18小时。 然后将反应物通过硅藻土过滤，除去挥发物，得到1.0g（82％）产物，为无色油状物。 API-MS，M / Z 137.14（[M + HI +，CALCD.137.10）。 1 H NMR（300MHz，CDCl 3）δ7.94（d，1H，J = 2.26）; 7.32（dd，1 H，J = 8.48,2.45）; 6.47（d，1 H，J = 7.91）; 4.27（br s，2H）; 4.46（br s，2H）; 2.81（m，1 H）; 1.21（d，6H，J = 6.78）。 参考文献：

• [1] Patent: WO2005/28444, 2005, A1. Location in patent: Page/Page column 62 [2] Patent: US2011/301148, 2011, A1. Location in patent: Page/Page column 13 [3] Patent: EP3372601, 2018, A1. Location in patent: Paragraph 0594; 0595

合成路线 2（2. 合成：603310-75-4）

产率：100% 合成条件：With hydrogen In ethanol 实验步骤：步骤B：合成5-异丙基吡啶-2-胺作为中间体; [0209] 2-硝基-5-（丙-1-烯-2-基）吡啶（0.104g，0.63mmol）和10％钯碳（0.011g，10重量％）在乙醇（10mL）中的混合物 在大气压下在氢气下搅拌过夜。 将反应物通过硅藻土过滤并减压浓缩，得到5-异丙基吡啶-2-胺（0.120g，139％），为油状物：1H NMR（500MHz，CDCl3）δ7.68（d，J = 8.1Hz，IH） ），7.51（s，1H），7.48（s，2H），7.14（d，J = 9.1Hz，1H），3.45-3.42（m，1H），1.38（d，J = 8.6Hz，6H）; ESI MS m / z 137 [M + H] +。 参考文献：

• [1] Patent: WO2009/42907, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 83