102908-37-2 1-(2-甲氧基苯基)-1H-吡唑

1-(2-甲氧基苯基)-1H-吡唑作为N-芳基吡唑类化合物，可用于医药、农药等领域，其合成产物经1H NMR和GC-MS确证结构。

医药; 农药

合成路线 1（1. 合成：102908-37-2）

产率：82% 合成条件：With (N,N'-bis(salicylidenate)cyclohexane-1,2-diamine)copper(II); sodium hydroxide In dimethyl sulfoxide at 100℃; for 12 h; Sealed tube 实验步骤：通用方法：将络合物2（0.05mmol）加入到5mL含有芳基碘或溴化物（0.5mmol），1H-吡唑（0.75mmol），NaOH（1mmol）和DMSO（1mL）的密封管中。。 将混合物在100℃下搅拌12小时。 冷却至室温后，将混合物用10mL H 2 O淬灭并用EtOAc（3×20mL）萃取。 将合并的EtOAc萃取液用无水Na 2 SO 4干燥，过滤并在减压下除去溶剂。通过硅胶快速柱色谱法纯化残余物，用PE / EtOAc（10：1至5：1）作为洗脱液，得到 纯正的产品。 这里报道的所有N-芳基吡唑都是已知产物，并通过1H NMR和GC-MS表征。 参考文献：

• [1] Advanced Synthesis and Catalysis, 2007, vol. 349, # 17-18, p. 2673 - 2676 [2] Journal of Chemical Research, 2013, vol. 37, # 10, p. 636 - 637 [3] Tetrahedron Letters, 2015, vol. 56, # 46, p. 6360 - 6363 [4] Chinese Chemical Letters, 2014, vol. 25, # 5, p. 775 - 778 [5] Advanced Synthesis and Catalysis, 2009, vol. 351, # 5, p. 720 - 724 [6] Advanced Synthesis and Catalysis, 2010, vol. 352, # 18, p. 3241 - 3245 [7] Angewandte Chemie - International Edition, 2007, vol. 46, # 46, p. 8862 - 8865 [8] Journal of Organic Chemistry, 2009, vol. 74, # 19, p. 7514 - 7517 [9] Chemistry - A European Journal, 2009, vol. 15, # 13, p. 3072 - 3075 [10] Tetrahedron Letters, 2011, vol. 52, # 52, p. 7171 - 7174 [11] Chemical Communications, 2009, # 41, p. 6258 - 6260

合成路线 2（2. 合成：102908-37-2）

产率：51% 合成条件：With copper diacetate; sodium hydroxide; 3-(diphenylphosphino)propionic acid In 1,4-dioxane at 120℃; for 36 h; Sealed tube 实验步骤：一般步骤：Cu（OAc）2（0.03mmol），L2（0.06mmol），芳基二酮或溴化物（0.5mmol），1H-吡唑（0.75mmol），NaOH（1mmol）和1,4-二恶烷（1mL） 将其加入5mL管中，然后密封。 将混合物在100℃下搅拌一定时间。 冷却至室温后，将混合物用10mL H 2 O淬灭并用EtOAc（3×20mL）萃取。 将合并的EtOAc萃取液用无水Na 2 SO 4干燥并过滤，并在减压下除去溶剂。 通过硅胶快速柱色谱法纯化残余物，用PE / EtOAc作为洗脱剂，得到所需产物。 参考文献：

• [1] Advanced Synthesis and Catalysis, 2007, vol. 349, # 17-18, p. 2673 - 2676 [2] Chinese Chemical Letters, 2014, vol. 25, # 5, p. 775 - 778