221615-72-1 1-(6-甲基吡啶-3-基)-2-(4-(甲硫基)苯基)乙酮

1-(6-甲基吡啶-3-基)-2-(4-(甲硫基)苯基)乙酮主要用于医药和农药领域，具体用途未在提供的信息中详细说明。

医药; 农药

合成路线 1（1. 合成：221615-72-1）

产率：87.7% 合成条件：With tert-butylmagnesium chloride In tetrahydrofuran at 65 - 70℃; for 1 h; 实验步骤：向反应烧瓶中加入11g（4-甲硫基）苯基乙酸酯，200mL无水THF，并将混合物加热至65-70℃（保持T = 65-70℃，同时加入88ml 1.0M t溶液） -BuMgCl的THF溶液和5.7克6-甲基吡啶-3-甲酸甲酯在50毫升THF中的滴加，滴加完成培养反应1小时，冷却至室温，滴加50毫升4M盐酸，分层，有机 然后将50ml 4M盐酸萃取，水层，水层加入50g氢氧化钠，加热至40-50°C搅拌3小时，冷却至室温并过滤，得到8.3g淡黄色固体，87.7 产率百分比，纯度98.6％ 参考文献：

• [1] Patent: CN104045596, 2017, B. Location in patent: Paragraph 0045-0046

合成路线 2（2. 合成：221615-72-1）

产率：78.5% 合成条件：With tert-butylmagnesium chloride In tetrahydrofuran at 65 - 70℃; for 1 h; 实验步骤：向反应烧瓶中加入11g（4-甲硫基）苯基乙酸酯，200mL无水THF，并将混合物加热至65-70℃（保持T = 65-70℃，同时加入88ml 1.0M溶液） 将THF中的t-BuMgCl和在50ml THF中的5.7g 6-甲基吡啶-3-甲酸甲酯进行滴加以完成孵育反应1小时。冷却至室温，滴加50ml 4M盐酸，分层 ，有机层再用50ml 4M盐酸萃取，水层，水层加入50g氢氧化钠，加热至40-50°C搅拌3小时，冷却至室温，过滤得到7.4g苍白 黄色固体，收率78.5％，纯度98.1 参考文献：

• [1] Patent: CN104045596, 2017, B. Location in patent: Paragraph 0043-0044

合成路线 3（3. 合成：221615-72-1）

产率：72% 合成条件：With tert-butylmagnesium chloride In tetrahydrofuran at 65 - 70℃; for 1 h; 实验步骤：向反应烧瓶中加入11g（4-甲硫基）苯乙酸，200mL无水THF，并将混合物加热至65-70℃。保持T = 65-70℃，同时滴加175Ml。 0M t-BuMgCl的THF溶液和5.7g 6-甲基吡啶-3-羧酸酯50ml THF溶液。 滴加至完成培养反应1小时。冷却至室温，滴加50ml4M盐酸猝灭反应，分层，有机层，然后50ml，4M盐酸萃取，加入水层，水层加入50g氢氧化钠 ，加热至40-50℃3小时，冷却至室温，过滤得到6.9g浅黄色固体，72.0％收率，97.3％纯度 参考文献：

• [1] Patent: CN104045596, 2017, B. Location in patent: Paragraph 0040-0042