作为医药中间体，用于相关药物合成（具体应用领域需结合参考文献进一步确认）。
医药
合成路线 1（1. 合成：138227-63-1）
产率：99%
合成条件：With hydrogen In methanol at 20℃; for 4 h;
实验步骤：向参考实施例105中得到的4-（1-叔丁氧基羰基哌啶-4-基氧基）硝基苯（11.9g）的甲醇（100ml）溶液中加入钯碳（1.9g），并将得到的混合物在室温下搅拌。 室温在氢气氛下4小时。 在此时间结束时，过滤反应混合物，并将滤液真空蒸发。 得到的残留物经硅胶柱色谱纯化，用己烷和乙酸乙酯（1：1）的混合溶剂作洗脱剂，得到标题化合物（10.7g，产率：99％），为淡红色固体。 1H NMR（400MHz，CDCl3）δppm：1.46（9H，s），1.71（2H，m），1.87（2H，m），3.27（2H，m），3.71（2H，m），4.26（1H，m ），6.63（2H，d，J = 8.5），6.76（2H，d，J = 8.5）。
参考文献：
- [1] Chemical and Pharmaceutical Bulletin, 2008, vol. 56, # 6, p. 758 - 770 [2] Patent: EP1375482, 2004, A1. Location in patent: Page 159 [3] Bioorganic and medicinal chemistry, 2002, vol. 10, # 5, p. 1509 - 1523 [4] European Journal of Medicinal Chemistry, 2016, vol. 117, p. 1 - 7 [5] Patent: WO2015/92431, 2015, A1. Location in patent: Page/Page column 205; 206 [6] Patent: EP1609789, 2005, A1. Location in patent: Page/Page column 11 [7] Patent: WO2014/26242, 2014, A1. Location in patent: Page/Page column 153; 154 [8] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2003, vol. 13, # 3, p. 561 - 566 [9] Bioorganic and medicinal chemistry letters, 2004, vol. 14, # 16, p. 4281 - 4286 [10] Patent: US6562828, 2003, B1 [11] Patent: EP976722, 2000, A1 [12] Patent: EP1020434, 2000, A1 [13] Patent: US6350761, 2002, B1. Location in patent: Page column 43 [14] Patent: US2007/167435, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 20-21 [15] Patent: WO2017/23133, 2017, A2. Location in patent: Paragraph 4965-4967 [16] Patent: WO2008/141976, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 227; 228
