1050501-88-6 3-氨基-2-溴-6-氯吡啶

危险性质：非危险化学品

化学合成。

医药合成

合成路线 1（1. 合成：1050501-88-6）

产率：99.8% 合成条件：Stage #1: at 20℃; for 1 h; Stage #2: With water; sodium carbonate; sodium chloride In ethyl acetate 实验步骤：步骤1：合成2-溴-6-氯吡啶-3-胺将11-aBromine（24.86g，155.57mmol）加入到6-氯吡啶-3-胺（20.00g，155.57mmol）和乙酸钠的溶液中（ 25.52g，311.14mmol）的乙酸（383ml）溶液。 将反应混合物在室温下搅拌1小时。 然后蒸发乙酸。 将残余物溶于EtOAc中，用饱和Na 2 CO 3水溶液，水和盐水洗涤。 将有机层用MgSO 4干燥，过滤并蒸发，得到32.20g所需产物11-a（99.8％）。 m / z = 206.96（M + H）+，Cl + Br图案。 参考文献：

• [1] Patent: WO2012/80450, 2012, A1. Location in patent: Page/Page column 25 [2] Patent: WO2013/186335, 2013, A1. Location in patent: Page/Page column 87 [3] Patent: WO2013/186333, 2013, A1. Location in patent: Page/Page column 102 [4] Patent: WO2014/60411, 2014, A1. Location in patent: Page/Page column 56 [5] Patent: US2015/111868, 2015, A1. Location in patent: Paragraph 0856; 0857 [6] Organic Process Research and Development, 2012, vol. 16, # 5, p. 1069 - 1081