27613-33-8 2-甲酰基-5-甲基苯甲腈

未明确具体用途，根据应用领域推测用于相关医药或农药中间体合成。

医药; 农药

合成路线 1（1. 合成：27613-33-8）

产率：45% 合成条件：at 170℃; for 0.08 h; Microwave irradiation 实验步骤：2-甲酰基-5-甲基 - 苯甲腈（III-G）.2-溴-4-甲基苯甲醛VII-G（2.5g，12.3mmol），CuCN（5.52g，61.6mmol）和NiBr 2（807.0mg，3.69mmol） 将反应混合物在微波炉中照射4.5分钟（T = 170℃，pmax = 17巴，200W，功率最大）。接着，将反应混合物倒入H2O（600）中。 用CH 2 Cl 2（3×600mL）萃取。合并的有机相用MgSO 4干燥，真空蒸发，经硅胶快速色谱纯化（己烷/ EtOAc，70/30），得到纯III-G，790.6mg。 （45％）.1H-NMR（300MHz，CDCl3）：δ2.48（s，3H），7.56（d，J = 8.0Hz，1H），7.62（s，1H），7.93（d，J = 8.0Hz， 1H），10.28（s，1H）ppm。 13 C-NMR（75.4MHz，CDCl 3）：δ21.5（CH 3），113.9（C），116.1（C），129.6（CH），133.9（CH），134.4（CH），134.6（C），145.8（C） ，188.3（CH）ppm。 IR（HATR）：3194,2222,1697,1597,1573,1452,1390,1309,1211,1156,1116,1045,835,805cm-1。 EI-MS：145（M +）。 参考文献：

• [1] Patent: US2012/77989, 2012, A1. Location in patent: Page/Page column 8 [2] Organic and Biomolecular Chemistry, 2012, vol. 10, # 42, p. 8539 - 8550