化学合成。
医药中间体
合成路线 1（1. 合成：110568-64-4）
产率：92%
合成条件：With ammonia In methanol at 20℃; for 2 h;
实验步骤：将2-（溴甲基）-4-硝基苯甲酸酯（250mg，0.92mmol）加入到饱和的氨的甲醇溶液（NH 3）中（5mL红色，在室温下搅拌2小时，TLC反应完成。保存溶剂蒸馏掉） 压力，向残余物中加入乙酸乙酯（7mL）并超声处理3分钟，置于-20℃冰箱中3分钟，大量固体，过滤并在高真空下干燥，得到淡黄色固体150mg，收率92percent
参考文献：
- [1] Patent: CN103804358, 2016, B. Location in patent: Paragraph 0123 [2] Patent: WO2006/17443, 2006, A2. Location in patent: Page/Page column 155 [3] Patent: WO2012/92880, 2012, A1. Location in patent: Page/Page column 57 [4] Patent: WO2015/81891, 2015, A1. Location in patent: Page/Page column 138; 139 [5] Patent: US9138427, 2015, B2. Location in patent: Page/Page column 287
