403802-41-5 4-(3-羟基丙-1-炔-1-基)哌啶-1-甲酸叔丁酯

中文名称: 4-(3-羟基丙-1-炔-1-基)哌啶-1-甲酸叔丁酯
英文名称: tert-Butyl 4-(3-hydroxyprop-1-yn-1-yl)piperidine-1-carboxylate
CAS号
分子式: C₁₃H₂₁NO₃
分子量: 239.31
更新日期: 2026-06-23

名称和标识

中文名: 4-(3-羟基丙-1-炔-1-基)哌啶-1-甲酸叔丁酯
英文名: tert-Butyl 4-(3-hydroxyprop-1-yn-1-yl)piperidine-1-carboxylate
CAS号: 403802-41-5
分子式: C13H21NO3
分子量: 239.31
中文别名: 4-(3-羟基丙-1-炔-1-基)哌啶-1-羧酸叔丁酯; 1-BOC-4-(3-羟基-1-丙炔基)哌啶; 叔-丁基 4-(3-羟基丙-1-炔-1-基)哌啶-1-甲酸基酯
英文别名: 4-(3-Hydroxy-prop-1-ynyl)-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester; 1-Piperidinecarboxylic acid, 4-(3-hydroxy-1-propyn-1-yl)-, 1,1-dimethylethyl ester; Tert-butyl 4-(3-Hydroxyprop-1-ynyl)piperidine-1-carboxylate; 1-Piperidinecarboxylic acid, 4-(3-hydroxy-1-propynyl)-,1,1-dimethylethyl ester; 1-Boc-4-(3-hydroxy-1-propynyl)piperidine

物化属性

LogP: 1.56710
储存条件: 2-8°C，干燥密封
拓扑极性表面积: 49.77000
精确质量: 239.15200

安全信息

安全说明

海关编码:2933998090

生产及用途

用途与制备

用于医药中间体合成（如天然产物或药物分子的合成）

医药

合成路线 1（2. 合成：403802-41-5）

产率：86% 合成条件：With n-butyllithium; paraformaldehyde In tetrahydrofuran; hexane 实验步骤：12.4 [以下条件描述：Marshall，James A。; Bartley，Gary S。; Wallace，Eli M.Pseudopterane（ - ） - Kallolide B的全合成，天然的对映体（+） - Kallolide B. J. Org。化学。（1996），61（17），5729-5735。和贝克，雷蒙德; Boyes，Alastair L。; Swain，Christopher J. talaromycins A，B，C和E.J.Chem。的合成。 Soc。，Perkin Trans。 1（1990），（5），1415-21。）] 6.0g（16.3mmol）4-（2,2-二溴 - 乙烯基） - 哌啶-1-羧酸叔丁酯在150ml中的溶液在-78℃下，用21.4ml（34.2mmol）n-BuLi（约1.6M己烷溶液）处理THF。在该温度下2小时后，加入4.9g（16.3mmol）多聚甲醛。将反应温热至室温3小时，并在此温度下1小时后在水/乙醚（3×）之间分配。用10％NaCl水溶液洗涤有机相，用Na 2 SO 4干燥并蒸发。通过硅胶快速色谱法（己烷/ EtOAc 4：1）纯化，得到3.34g（86％）4-（3-羟基 - 丙-1-炔基） - 哌啶-1-羧酸叔丁酯，MS： 239（M）。 参考文献：

[1] Patent: US2002/68753, 2002, A1

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