1614-12-6 1H-苯并[d][1,2,3]三唑-1-胺

危险性质：非危险化学品

化学合成；生命科学，细胞色素P450(CYP)抑制剂。

医药；化学合成；生命科学

合成路线 1（1. 合成：1614-12-6）

产率：27% 合成条件：at 20 - 50℃; 实验步骤：向苯并三唑（5g，42.01mmol）和氢氧化钾（11.76g，0.21mol）的水（50mL）溶液中分几次加入羟胺-O-磺酸（9.49g，84.02mmol）。 将反应混合物的温度保持在50℃以下。 添加后，将混合物在室温下搅拌2小时。 过滤除去所得沉淀物并用EtOAc彻底洗涤。 减压浓缩滤液。 使用石油醚：EtOAc（300：1）作为洗脱溶剂，通过硅胶色谱法纯化残余物，得到1 H-苯并[cfl [1,2,3]三唑-1-胺，为白色固体（1.52g，27％））。 MS（ESI）m / z：135 [M + H] +。 参考文献：

• [1] Journal of the Chemical Society, Perkin Transactions 1, 2000, # 15, p. 2343 - 2355 [2] Patent: WO2015/100609, 2015, A1. Location in patent: Page/Page column 37 [3] Tetrahedron Letters, 1997, vol. 38, # 28, p. 5037 - 5040