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412327-07-2 (4-甲氧基苄基)肼二盐酸盐
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412327-07-2 (4-甲氧基苄基)肼二盐酸盐
412327-07-2 (4-甲氧基苄基)肼二盐酸盐
中文名称
(4-甲氧基苄基)肼二盐酸盐
英文名称
(4-Methoxybenzyl)hydrazine dihydrochloride
CAS号
412327-07-2
分子式
C
8
H
14
Cl
2
N
2
O
分子量
225.12
类别
含氮有机化学品
更新日期
2026-04-05
名称和标识
物化属性
安全信息
生产及用途
名称和标识
中文名
(4-甲氧基苄基)肼二盐酸盐
英文名
(4-Methoxybenzyl)hydrazine dihydrochloride
CAS号
412327-07-2
分子式
C8H14Cl2N2O
分子量
225.12
中文别名
(4-甲氧基苄基)肼二盐酸盐
英文别名
MFCD06800897
物化属性
外观与性状
白色至灰白色固体
储存条件/存储条件
2-8°C，避光，保存于惰性气体中
溶解度/溶解性
0.381 mg/ml ; 0.00169 mol/l
化学性质
固体。
BBB穿透
Yes
安全信息
安全说明
危险性质：非危险化学品
生产及用途
用途与制备
化学合成。
医药合成中间体；有机中间体
路线1：
原料
：2-(4-甲氧基苄基)肼甲酸叔丁酯（324g，1.09mol），4N盐酸的二烷溶液（2000mL，8.00mol HCl），庚烷（2000mL）
步骤
：在4N盐酸的二烷溶液中历经1小时缓慢加入溶于最小量二烷中的2-(4-甲氧基苄基)肼甲酸叔丁酯；逐渐形成沉淀；将溶液在20±5℃下搅拌16小时；通过过滤收集固体；将固体在庚烷中匀浆，通过过滤分离固体；应用氮气压干燥固体
条件
：反应温度20±5℃，反应时间16小时
收率
：242.3g，1.08mol，98%
CYP1A2抑制
No
CYP2C19抑制
No
CYP2C9抑制
No
CYP2D6抑制
No
CYP3A4抑制
No
GI吸收
High
P-gp底物
No
Brenk告警
1.0 alert
Leadlikeness
1.0
PAINS告警
0.0 alert
合成可及性
1.21
Egan规则
0.0
Ghose规则
None
Lipinski规则
0.0
Muegge规则
0.0
Veber规则
0.0
生物利用度评分
0.55
Fraction Csp3
0.25
LogP(Consensus)
1.35
LogP(MLOGP)
1.76
LogP(SILICOS-IT)
0.64
LogP(WLOGP)
2.11
LogP(XLOGP3)
2.21
LogP(iLOGP)
0.0
LogS(Ali)
-2.84
LogS(ESOL)
-2.77
LogS(SILICOS-IT)
-2.6
TPSA
47.28 Ų
可旋转键数
3
摩尔折射率
57.34
氢键供体数
2.0
氢键受体数
3.0
皮肤渗透Log Kp
-6.1 cm/s
芳香重原子数
6
重原子数
13
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