607-58-9 1-(苄氧基)萘

主要用于有机合成反应中，作为中间体参与相关化学反应，具体用途需结合具体反应体系确定。

有机合成中间体; （未明确提及医药、农药等具体领域，基于合成研究推测）

合成路线 1（1. 合成：607-58-9）

产率：91% 合成条件：With potassium carbonate In acetonitrile at 125℃; for 0.33 h; Microwave irradiation 实验步骤：一般步骤：0.14g（1.0mmol）1-和2-萘酚（1）和（6）的混合物，在大多数情况下1.0mmol碱金属碳酸盐（0.14g K2CO3或0.33g Cs2CO3），在某些情况下在密闭的小瓶中照射11.4mg（0.05mmol）TEBAC和1.2mmol烷基卤（0.14ml苄基溴，0.10ml乙基碘，0.12mol丁基溴或0.11ml异丙基溴）（20-30W） ）在CEM发现[300 W] MW反应器中，在125°C下保持适当的时间。将反应混合物溶于25ml乙酸乙酯中，过滤悬浮液。挥发性组分的蒸发提供了粗产物，其通过薄的（约2-3cm）硅胶层，使用乙酸乙酯作为油，通过GC-MS或GC分析。进行类似的反应。在3毫升MeCN中作为溶剂。后处理与上述无溶剂烷基化相似，但在这种情况下，不必加入乙基乙酸乙酯。上述反应的主要组分，如化合物2,7,8,10a-c和13a，b通过重复色谱法以纯形式获得。在常规加热下以类似方式用苄基溴进行对照实验。 参考文献：

• [1] Letters in Organic Chemistry, 2013, vol. 10, # 5, p. 330 - 336 [2] Chemistry - A European Journal, 2016, vol. 22, # 42, p. 15058 - 15068 [3] Tetrahedron, 2014, vol. 70, # 16, p. 2669 - 2673 [4] Bulletin de la Societe Chimique de France, 1987, # 6, p. 1027 - 1035 [5] Journal of Organic Chemistry, 2009, vol. 74, # 3, p. 1367 - 1370 [6] Journal of Heterocyclic Chemistry, 1996, vol. 33, # 4, p. 1371 - 1385 [7] Tetrahedron, 2000, vol. 56, # 36, p. 6913 - 6925 [8] Organic Letters, 2011, vol. 13, # 16, p. 4340 - 4343 [9] Green Chemistry, 2015, vol. 17, # 7, p. 3910 - 3915