287953-38-2 1-MS-4-Boc-氨基哌啶

中文名称: 1-MS-4-Boc-氨基哌啶
英文名称: tert-Butyl (1-(methylsulfonyl)piperidin-4-yl)carbamate
CAS号

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名称和标识

中文名: 1-MS-4-Boc-氨基哌啶
英文名: tert-Butyl (1-(methylsulfonyl)piperidin-4-yl)carbamate
CAS号: 287953-38-2
分子式: C11H22N2O4S
分子量: 278.37
中文别名: 1-MS-4-BOC-氨基哌啶; [1-(甲磺酰基)哌啶-4-基]氨基甲酸叔丁酯; 1-甲磺酰基-4-BOC-氨基哌啶; (1-(甲基磺酰基)哌啶-4-基)氨基甲酸叔丁酯
英文别名: [1-(Methylsulfonyl)piperidin-4-yl]carbamic acid tert-butyl ester; Carbamic acid, N-[1-(methylsulfonyl)-4-piperidinyl]-, 1,1-dimethylethyl ester; tert-butyl N-(1-methylsulfonylpiperidin-4-yl)carbamate

物化属性

LogP: 2.34470
PSA: 84.09 Å²
储存条件: 2-8°C
密度: 1.21±0.1 g/cm³ (Predicted)
水溶解性: 5.29 mg/ml ; 0.019 mol/l
熔点

生产及用途

用途与制备

作为医药中间体，用于相关药物分子的合成（具体用途需结合下游应用）

医药

合成路线 1（1. 合成：287953-38-2）

产率：91% 合成条件：at 20℃; for 16 h; Cooling with ice 实验步骤：将5.00g（25.0mmol）BOC-4-氨基哌啶溶于吡啶（19.8mL）中并在冰浴中冷却。缓慢加入2.13mL（27.5mmol）甲磺酰氯。将反应物在室温下搅拌16小时。用水稀释后，用DCM萃取反应。用水洗涤有机层，用MgSO 4干燥并过滤。减压除去溶剂，得到6.30g（1-甲磺酰基 - 哌啶-4-基） - 氨基甲酸叔丁酯。收率：91％; ESI-MS：279 [M + H] + 参考文献：

[1] Patent: WO2014/184327, 2014, A1. Location in patent: Page/Page column 27 [2] Patent: WO2006/77414, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 163-164 [3] Bioorganic Chemistry, 2015, vol. 61, p. 21 - 27 [4] Journal of Medicinal Chemistry, 2006, vol. 49, # 22, p. 6549 - 6560 [5] Patent: US2006/14708, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 13 [6] Patent: EP2261213, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 44-45

合成路线 2（2. 合成：287953-38-2）

产率：91% 合成条件：With pyridine In pyridine at 20℃; for 16 h; Cooling with ice 实验步骤：将5.00g（25.0mmol）BOC-4-氨基哌啶溶于吡啶（19.8mL）中并在冰浴中冷却。缓慢加入2.13mL（27.5mmol）甲磺酰氯。将反应物在室温下搅拌16小时。用水稀释后，用DCM萃取反应。用水洗涤有机层，用MgSO 4干燥并过滤。减压除去溶剂，得到6.30g（1-甲磺酰基 - 哌啶-4-基） - 氨基甲酸叔丁酯。产率：91％; ESI-MS：279 [M + H] + 参考文献：

[1] Patent: US8865744, 2014, B1. Location in patent: Page/Page column 25; 26