163271-08-7 (4-甲基哌啶-4-基)氨基甲酸叔丁酯

危险性质：非危险化学品

化学合成。

化学合成

合成路线 1（2. 合成：163271-08-7）

产率：67% 合成条件：With water; sodium hydroxide In ethanol for 8 h; Reflux 实验步骤：参考例12-1（4-甲基哌啶-4-基）氨基甲酸叔丁酯至（1-苯甲酰基-4-甲基哌啶-4-基）氨基甲酸叔丁酯的溶液（参考例11-1） 向（318mg，1.0mmol）的乙醇（3ml）溶液中加入6N氢氧化钠水溶液（1.0ml，6.0mmol），在回流条件下加热8小时。反应结束后，反应结束。 减压浓缩混合物，加入乙酸乙酯（30ml）。 将有机层用蒸馏水洗涤两次，用无水硫酸镁干燥，然后在减压下浓缩，并在减压下干燥，得到参考例12-1的化合物（145mg，0.67mmol，产率67％）。 质谱（EI，m / z）：214 [M] + .1H-NMR（CDCl3）δ：4.37（1H，br s），2.84-2.80（4H，m），1.91（2H，dt，J = 13.3， 3.9Hz），1.51（2H，td，J = 12.9,6.2Hz），1.44（9H，s），1.34（3H，s）。 参考文献：

• [1] Patent: US2012/149902, 2012, A1. Location in patent: Page/Page column 24