作为医药中间体，用于相关药物的合成研究（具体用途未详细说明）。
医药
合成路线 1（1. 合成：135533-78-7）
产率：81%
合成条件：Stage #1: With phosphorus pentachloride; trichlorophosphate In dichloromethane at 20℃; for 24 h; Stage #2: With sodium hydroxide In waterCooling
实验步骤：步骤2. 2-氯-5-氟 - 苯并恶唑; 在室温下，向POCl 3（8.8当量）中的5-氟-2-巯基 - 苯并恶唑（5.0g）的悬浮液中加入PCl 5（1.2当量）和20mL DCM。 在室温下搅拌24小时后，浓缩混合物以除去过量的POCl 3。 将残余物用冷却的NaOH水溶液中和，用CH 2 Cl 2混合。有机层用盐水洗涤，粗产物用硅胶色谱纯化，得到2-氯-5-氟 - 苯并恶唑（4.1g，81％）。
参考文献：
- [1] Patent: WO2009/151744, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 118 [2] Journal of Medicinal Chemistry, 1988, vol. 31, # 9, p. 1719 - 1728 [3] Journal of Medicinal Chemistry, 1994, vol. 37, # 7, p. 913 - 923 [4] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2006, vol. 16, # 7, p. 1975 - 1980 [5] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2007, vol. 17, # 16, p. 4689 - 4693 [6] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2012, vol. 22, # 9, p. 3044 - 3049 [7] Patent: WO2016/25669, 2016, A1. Location in patent: Page/Page column 68; 69 [8] Patent: WO2017/88759, 2017, A1. Location in patent: Paragraph 00200
