化学合成。
化学合成
合成路线 1（1. 合成：1123-93-9）
产率：52%
合成条件：Stage #1: With tin(ll) chloride In isopropyl alcohol for 24 h; Heating / reflux Stage #2: With sodium hydroxide In water; isopropyl alcohol
实验步骤：将5-NITRO-1,3-苯并噻唑（描述5,1.9g，11mmol）和氯化锡（II）二水合物（8.6g，38mmol）在2-丙醇（30ml）中的混合物加热至回流 持续24小时。 将冷却的反应混合物倒入冰/水混合物（85ml）中并用氢氧化钠调节至pH7。 用乙酸乙酯（3×50ml）萃取混合物，合并的有机层用硫酸钠干燥，过滤并蒸发。 残留物通过硅胶柱色谱纯化（洗脱剂1：1己烷：乙酸乙酯），得到1,3-苯并噻唑-5-胺（820mg，52％）。 LHNMR（CDCL3）6 6.85（1H，dd，J2.3,8.6），7.40（1H，d，J2.1），7.66（1H，d，J 8.4），8.90（1H，s）。
参考文献：
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