6502-22-3 2-异丙基苯甲醛

危险性质：非危险化学品

化学合成。

化学合成

合成路线 1（1. 合成：6502-22-3）

产率：100% 合成条件：Stage #1: With n-butyllithium In tetrahydrofuran; hexane at -78℃; for 0.33 h; Stage #2: at -78 - -10℃; for 3 h; 实验步骤：在-78℃下，向1-溴-2-异丙基苯（388mg，298μL，1.95mmol）的无水THF溶液中滴加正丁基锂（2.5M的己烷溶液，858μL，2.14mmol）。 在-78℃下20分钟后，加入二甲基甲酰胺（157mg，166μL，2.14mmol）并将反应混合物在-78℃下搅拌20分钟并使其加热至-10℃并搅拌3小时。 更多。 加入水（2.5mL）终止反应，用乙醚（3×100mL）萃取。 将合并的有机层用无水MgSO 4干燥，过滤并蒸发，得到定量收率2，为无色油状物（277mg），显示根据其结构的光谱数据（Ewing，1974）。 它无需进一步纯化即可使用。 参考文献：

• [1] Neuropharmacology, 2015, vol. 95, p. 503 - 510 [2] Chemistry Letters, 2007, vol. 36, # 1, p. 72 - 73 [3] Canadian Journal of Chemistry, 1991, vol. 69, # 6, p. 919 - 926 [4] Journal of Organic Chemistry, 2008, vol. 73, # 7, p. 2811 - 2818 [5] Journal of the American Chemical Society, 2008, vol. 130, # 26, p. 8481 - 8490 [6] Patent: WO2011/48112, 2011, A1. Location in patent: Page/Page column 139; 142 [7] Patent: US2011/171159, 2011, A1. Location in patent: Page/Page column 70-71