96145-98-1 2-苯基-3-羟基-5-三氟甲基-2H-吡唑

危险性质：非危险化学品

作为医药中间体或农药中间体，用于相关药物和农药的合成。

医药; 农药

合成路线 1（1. 合成：96145-98-1）

产率：98% 合成条件：at 10 - 80℃; for 6.50 h; 实验步骤：（参考例2）5-羟基-1-苯基-3-三氟甲基吡唑的合成：将4,4,4-三氟乙酰乙酸乙酯（18.4g（0.1mol））溶解在12.0g（0.2mol）乙酸中。 在搅拌下将所得溶液冷却至10℃或更低，并在0.5小时内向其中滴加11.8g（0.11mol）苯肼。 滴加后，将溶液在室温下搅拌1小时，然后在80℃下搅拌5小时。 当反应完成时，将反应溶液冷却至室温，并向其中加入100mL水。 过滤收集生成的晶体，用50mL水洗涤两次，并用热空气干燥器干燥，得到22.3g（产率：98.0％）标题化合物，为浅黄色晶体。 LC-MS（EI）：m / z = 228（M +），熔点：190-192℃。 参考文献：

• [1] Patent: EP1767528, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 11-12 [2] Journal of the American Chemical Society, 2018, vol. 140, # 12, p. 4259 - 4268 [3] Patent: WO2018/226828, 2018, A2. Location in patent: Paragraph 0220; 0221; 0222 [4] Patent: EP1364946, 2003, A1. Location in patent: Page/Page column 192 [5] Patent: US2005/256004, 2005, A1. Location in patent: Page/Page column 28 [6] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2018, vol. 26, # 11, p. 2973 - 2983 [7] Patent: EP1990336, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 12 [8] Dyes and Pigments, 2015, vol. 121, p. 138 - 146 [9] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2007, vol. 17, # 5, p. 1189 - 1192 [10] Medicinal Chemistry Research, 2014, vol. 23, # 1, p. 158 - 167

合成路线 2（2. 合成：96145-98-1）

产率：81% 合成条件：With potassium carbonate In ethanolReflux 实验步骤：通用方法：将3.9g，27mmol苯肼盐酸盐加入到27mmol相应的4-多氟烷基-3-氧代乙酯和3.9g，30mmol K2CO3中。 将混合物在50ml乙醇中回流3-4小时。 真空除去溶剂。 分离沉淀物并用水和己烷洗涤。 ：