320-49-0 3-三氟甲基-4-溴苯酚

危险性质：非危险化学品

化学合成。

化学合成

合成路线 1（1. 合成：320-49-0）

产率：30% 合成条件：at 20℃; 实验步骤：向3-三氟甲基苯酚（7.50ml，62mmol）的溶液中逐滴加入溴（3.47ml，68mmol）并将混合物在室温下搅拌过夜。 然后将Ith倒入水中并用二氯甲烷萃取。 将合并的有机层用4％碳酸氢钠溶液和盐水洗涤。 除去溶剂，得到粗产物，将其通过硅胶柱色谱纯化，使用己烷/乙酸乙酯的混合物作为流动相。 5.17g标题化合物（30％收率）.LRMS：m / z 241（M-1）+保留时间：6.18min（方法B）1 H NMR（400MHz，cdcl 3）δ7.53（d，J = 8.6Hz） 1 H），7.19（d，J = 2.9Hz，1H），6.87（dd，J = 8.6,2.9Hz，1H），5.98（s，1H）。 参考文献：

• [1] Patent: WO2011/35900, 2011, A1. Location in patent: Page/Page column 80 [2] Patent: WO2004/35556, 2004, A1. Location in patent: Page 94 [3] Patent: US5183934, 1993, A [4] Patent: EP423991, 1991, A2