99725-13-0 5-溴-2-氟苄醇

中文名称: 5-溴-2-氟苄醇
英文名称: (5-Bromo-2-fluorophenyl)methanol
CAS号

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名称和标识

中文名: 5-溴-2-氟苄醇
英文名: (5-Bromo-2-fluorophenyl)methanol
CAS号: 99725-13-0
分子式: C7H6BrFO
分子量: 205.02
中文别名: 5-溴-2-氟苄基醇; 5-溴-2-氟苯乙醇
英文别名: 5-Bromo-2-fluorobenzyl alcohol; Benzenemethanol, 5-bromo-2-fluoro-

物化属性

Consensus Log P o/w: 2.31
Log S (Ali): -1.66
Log S (ESOL): -2.51
Log S (SILICOS-IT): -3.36
LogP: 1.79

安全信息

安全说明

危险性质：非危险化学品

生产及用途

用途与制备

化学合成。

化学合成

合成路线 1（1. 合成：99725-13-0）

产率：100% 合成条件：Stage #1: at 0 - 20℃; for 15 h; Inert atmosphere Stage #2: With water; ammonium chloride In ethanol at 0℃; 实验步骤：制备实施例4（5-溴-2-氟苯基）甲醇在0℃下，向5-溴-2-氟苯甲醛（30.0g，148mmol）的EtOH溶液中加入硼氢化钠（8.39g，222mmol）。搅拌所得混合物，在15小时内逐渐升温至环境温度，再冷却至0℃，并用水溶液淬灭。饱和的NH4Cl溶液。将混合物用EtOAc萃取。将有机层用盐水洗涤，经MgSO 4干燥，过滤并真空蒸发，得到标题化合物（30.3g，定量），为白色，将其不经进一步纯化用于下一步。[M-OH“ ] + 187。 参考文献：

[1] Patent: WO2011/159067, 2011, A2. Location in patent: Page/Page column 51 [2] Journal of Medicinal Chemistry, 1999, vol. 42, # 18, p. 3572 - 3587 [3] Patent: US6034093, 2000, A [4] Patent: US5731315, 1998, A [5] Patent: WO2004/814, 2003, A1. Location in patent: Page 49 [6] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2013, vol. 21, # 13, p. 3934 - 3948 [7] Patent: WO2015/89809, 2015, A1. Location in patent: Page/Page column 47; 48 [8] Patent: WO2015/95256, 2015, A1. Location in patent: Page/Page column 48

合成路线 2（2. 合成：99725-13-0）

产率：98% 合成条件：at 0 - 20℃; for 0.58 h; 实验步骤：实施例5，步骤1在0℃下向醛5-1（3.98g，19.6mmol）的MeOH（20mL）溶液中加入硼氢化钠（1.48g，39.2mmol）。将反应在0℃下搅拌5分钟，然后升温至室温并再搅拌30分钟。最终的混合物用EtOAc和盐水稀释，有机层用Na 2 SO 4干燥并真空浓缩，得到3.92g（9 8％）中间体5-2。 参考文献：

[1] Patent: WO2013/142396, 2013, A1. Location in patent: Page/Page column 51

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