用于后续反应（具体用途未明确说明，基于文献及专利引用推测为医药中间体）
医药
合成路线 1（1. 合成：112434-18-1）
产率：93%
合成条件：With pyridine In dichloromethane at 20℃;
实验步骤：向250mL圆底烧瓶中加入2,4-二氟苯胺（11,4.62mL，45.4mmol），DCM（103mL）和吡啶（7.40mL，91mmol）。 将溶液在室温下搅拌并通过加料漏斗用氯甲酸苄酯（8.15mL，54.5mmol）逐滴处理。在室温下搅拌过夜后，将混合物倒入水中并用DCM萃取。 合并的萃取液用水，盐水洗涤，用无水硫酸钠干燥，过滤，浓缩，得到标题化合物（11.1g，42.2mmol，93％），为白色固体，无需进一步纯化即可使用。 LCMS（ESI，阳离子）计算值C 14 H 11 F 2 NO 2：263.1;实测值：263.1。 实测值：286.1（M + Na）。 1H NMR（400MHz，DMSO-d6）d ppm 9.43（br s，1H），7.51-7.66（m，1H），7.24-7.46（m，6H），7.01-7.12（m，1H），5.15（s，2H）。
参考文献：
- [1] Tetrahedron Letters, 2006, vol. 47, # 36, p. 6393 - 6396 [2] Canadian Journal of Chemistry, 2009, vol. 87, # 2, p. 393 - 396 [3] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2016, vol. 24, # 10, p. 2215 - 2234 [4] Tetrahedron Letters, 2008, vol. 49, # 16, p. 2607 - 2610 [5] Patent: US2008/167338, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 44-45 [6] Patent: US2009/286783, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 45-46 [7] Patent: WO2007/2325, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 188 [8] Patent: WO2011/63159, 2011, A1. Location in patent: Page/Page column 188 [9] Patent: WO2010/129567, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 67-68 [10] Patent: WO2010/104945, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 42 [11] Journal of Medicinal Chemistry, 2010, vol. 53, # 21, p. 7699 - 7708
