化学合成。
医药
合成路线 1（1. 合成：4774-15-6）
产率：98%
合成条件：Heating / reflux
实验步骤：，6-二甲氧基吡嗪（V）：将1,6-二氯吡嗪U（3.9g; 26mmol）和新制备的甲醇钠（62mmol）在无水甲醇（50ml）中的混合物回流过夜，并在减少的条件下除去溶剂。 压力。 用CH 2 Cl 2将残余物稀释至100ml，用水，盐水洗涤溶液，用无水MgSO 4干燥，过滤。 减压蒸发滤液，得到纯的1,6-二甲氧基哌嗪V（3.6g; 98％），为无色晶体。 1HNMR（CDCl3）3.94（s，6H）; 7.76（s，2H）。
参考文献：
- [1] Tetrahedron, 2009, vol. 65, # 43, p. 8891 - 8895 [2] Patent: WO2008/70908, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 76-77 [3] Asian Journal of Chemistry, 2013, vol. 25, # 9, p. 4979 - 4982 [4] Journal of Heterocyclic Chemistry, 2016, vol. 53, # 5, p. 1386 - 1394 [5] Journal of the Chemical Society, 1965, p. 6681,6686 [6] Journal of Chemical Research, 2005, # 11, p. 747 - 749
