作为中间体或原料用于医药、农药相关合成反应。
医药; 农药
合成路线 1（1. 合成：57559-52-1）
产率：59%
合成条件：With N-Bromosuccinimide; 2,2'-azobis(isobutyronitrile) In tetrachloromethane at 85℃; for 20 h;
实验步骤：中间体1：1-（溴甲基-4-甲氧基-2-硝基苯;向4-甲基-3-硝基苯甲醚（16.53mL; 119.64mmol; 1当量）的溶液中，在CCU（500mL）中加入N-溴代琥珀酰亚胺（21.29）。 g; 119.64mmol; 1eq）和偶氮二异丁腈（392.9mg; 2.39mmol; 0.02当量）。将混合物在85℃加热20小时。将溶液冷却至室温，过滤除去琥珀酰亚胺沉淀。 浓缩滤液，得到黄色油状物，油状物在-25℃下结晶一夜后，再溶于EtOAc（15mL）中，加入石油醚，在-25℃下2h后，化合物重结晶。 用石油醚洗涤，在真空下干燥固体，得到17.4g（59％）标题化合物，为液体.1H NMR（DMSO-dd）δ7.68（d，J = 8Hz，1H），7.56（d ，J = 3Hz，1H），7.33（dd，J = 8.0,3.0Hz，1H），4.89（s，2H），3.87（s，3H）.HPLC（max plot）99％; Rt 4.09min。
参考文献：
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