130309-46-5 4-(Boc-氨基)环己甲酸

中文名称: 4-(Boc-氨基)环己甲酸
英文名称: 4-((tert-Butoxycarbonyl)amino)cyclohexanecarboxylic acid
CAS号
分子式: C₁₂H₂₁NO₄
分子量: 243.3
更新日期: 2026-06-23

名称和标识

中文名: 4-(Boc-氨基)环己甲酸
英文名: 4-((tert-Butoxycarbonyl)amino)cyclohexanecarboxylic acid
CAS号: 130309-46-5
分子式: C12H21NO4
分子量: 243.3
中文别名: 4-(叔丁氧羰氨基)环己甲酸; 4-叔丁氧羰基氨基-环己基甲酸; 4-(叔丁氧羰基氨基)环己烷羧酸; 4-(BOC-氨基)环己烷羧酸; 4-((叔-丁氧羰基)氨基)环己羧酸; 4-(BOC-氨基)环己烷甲酸
英文别名: 4-N-BOC-AMINOCYCLOHEXANE CARBOXYLIC ACID; 4-TERT-BUTOXYCARBONYLAMINO-CYCLOHEXANECARBOXYLIC ACID; 4-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]cyclohexane-1-carboxylic acid; Cyclohexanecarboxylicacid, 4-[[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]amino]-; 1-(t-Butyloxycarbonylamino)cyclohexyl-4-carboxylic acid; trans-4-({[(2-Methyl-2-propanyl)oxy]carbonyl}amino)cyclohexanecarboxylic acid; BOC-1,4-TRANS-ACHC-OH; boc-trans-4-amino-1-cyclohexanecarboxylic acid; trans-4-tert-butoxycarbonylaminocyclohexane-1-ylcarboxylic acid; BOC-TRANS-1,4-AMINOCYCLOHEXANE CARBOXYLIC ACID; BOC-TRANS-4-AMINOCYCLOHEXANE CARBOXYLIC ACID; trans-4-[(tert-Butoxycarbonyl)amino]cyclohexanecarboxylic acid; trans-Boc-4-aminocyclohexane carboxylic acid; 4-({[(2-Methyl-2-propanyl)oxy]carbonyl}amino)cyclohexanecarboxylic acid; 4-[(tert-Butoxycarbonyl)amino]cyclohexanecarboxylic acid; Trans-4-Boc-cyclohexanecarboxylic acid

物化属性

LogP: 1.90
PSA: 75.63 Å²
XLogP3: 1.73
外观: 白色至淡黄色结晶性固体
密度: 1.1±0.1 g/cm³
折射率: 1.494
沸点: 396.7±31.0 °C (760 mmHg)
溶解度: 溶于甲醇和四氢呋喃
精确质量: 243.147064
蒸汽压: 0.0±2.0 mmHg (25°C)
酸度系数(pKa): 4.76±0.10
闪点: 193.7±24.8 °C

安全信息

安全说明

危险性质：非危险化学品

生产及用途

用途与制备

化学合成。

化学合成

合成路线 1（1. 合成：130309-46-5）

产率：82.8% 合成条件：Stage #1: With sodium hydroxide In water; tert -butyl alcohol at 0 - 20℃; Stage #2: With hydrogenchloride In hexane; water 实验步骤：向搅拌的反式-4-氨基环己烷羧酸（1g，6.98mmol）的叔丁醇（10mL）和NaOH（0.307g，7.68mmol）的H 2 O（10mL）溶液中加入二碳酸二叔丁酯（1.7）在0℃下将反应混合物在室温下搅拌过夜。向反应混合物中加入己烷（50mL）并用6N HCl将pH调节至pH~6。将混合物用乙酸乙酯（3×50mL）萃取并用盐水溶液（1×25mL）洗涤。减压蒸发溶剂，得到白色粉末（1.4g，82.8％）。 MS（ES-）m / z 242 [MH“]。 参考文献：

[1] Patent: US2017/348315, 2017, A1. Location in patent: Paragraph 0400 [2] Patent: WO2010/45987, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 43-44 [3] European Journal of Medicinal Chemistry, 2001, vol. 36, # 3, p. 265 - 286 [4] ACS Medicinal Chemistry Letters, 2018, vol. 9, # 2, p. 89 - 93

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