188813-07-2 3-溴-5-碘苯甲酸甲酯
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安全说明
危险性质:非危险化学品
用途与制备
3-溴-5-碘苯甲酸甲酯是重要的有机合成中间体,广泛应用于医药研发等领域。
医药
产率:99% 合成条件:With sodium carbonate In tetrahydrofuran; N,N-dimethyl-formamide at 20℃; for 20 h; 实验步骤:(a)3-溴-5-碘苯甲酸甲酯; 将Na 2 CO 3(9.7g,92mmol)和MeI(5.7mL,92mmol)加入到3-溴-5-碘苯甲酸(15g,45.9mmol),THF(20mL)和DMF(75mL)中的混合物中。 将混合物在室温下搅拌20小时并浓缩。 萃取后处理(EtOAc,H 2 O,NaHCO 3(水溶液,饱和),盐水)并浓缩,得到小标题化合物。 产量:15克(99%)。 参考文献:
产率:97% 合成条件:at 0℃; for 2 h; Heating / reflux 实验步骤:在0℃,向3-溴-5-碘 - 苯甲酸(D7)(14.6g,44.7mmol,1当量)的MEOH(150ml)溶液中加入SOCS(3.9ML,53.6mmol,1.2当量)。 将所得溶液回流2小时,冷却至室温并真空浓缩。 将残余物用AcOEt稀释,用2N NaOH水溶液洗涤两次,然后用盐水洗涤,用MGSO 4干燥,真空浓缩,得到3-溴-5-碘 - 苯甲酸甲酯(D8a)(14.8g,97%),为苍白色 棕色固体。 参考文献:
产率:94% 合成条件:With hydrogenchloride In methanol; diethyl ether; ethyl acetate 实验步骤:3-溴-5-氰基苯甲酸将3-溴-5-碘苯甲酸(9.0g)的甲醇(40mL)混合物用1M HCl的乙醚溶液(27.5mL)处理。 将反应混合物在40℃加热过夜。然后真空除去溶剂,将残余物溶于乙酸乙酯中。 用饱和碳酸氢钠洗涤有机溶液,用无水硫酸钠干燥,过滤并浓缩,得到8.8g(94%)3-溴-5-碘苯甲酸甲酯。 参考文献: