作为医药中间体，用于相关药物合成（具体应用场景参考参考文献）。
医药
合成路线 1（1. 合成：85803-62-9）
产率：100%
合成条件：With potassium carbonate In water for 18 h; Heating / reflux
实验步骤：准备57; 2-（4-甲基哌嗪-1-戊二醛）2-氟苯甲醛（20.0mL，189.9mmol），1-甲基哌嗪（33.0mL，297.7mmol）和碳酸钾（40.0g，289.4mmol）的水（200mL）回流 冷却后，用EtOAc（2×150mL）萃取混合物。用盐水洗涤这些萃取物，用MgSO 4干燥并浓缩，得到PP57（38.6g，100％），为橙色油状物，其具有：NMR（CDCl 3） δ10.10（s，1H），7.77（dd，J = 7.9,1.7Hz，1H），7.51-7.48（符号，1H），7.10-7.06（m，2H），3.11（t， J = 4.6Hz，4H），2.63（br s，4H），2.36（s，3H）。
参考文献：
- [1] Patent: WO2006/48727, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 83 [2] Patent: US2003/87914, 2003, A1 [3] Russian Chemical Bulletin, 2004, vol. 53, # 6, p. 1240 - 1247 [4] Chemical Communications, 2017, vol. 53, # 75, p. 10448 - 10451 [5] Synthesis, 1987, # 7, p. 641 - 645 [6] Medicinal Chemistry Research, 2015, vol. 24, # 9, p. 3516 - 3528 [7] Journal of medicinal chemistry, 1983, vol. 26, # 8, p. 1116 - 1122 [8] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2006, vol. 14, # 8, p. 2498 - 2506 [9] Patent: US2004/254196, 2004, A1. Location in patent: Page 9 [10] Patent: WO2005/90300, 2005, A1. Location in patent: Page/Page column 30
