91523-50-1 6-羟基-1,2,3,4-四氢异喹啉-1-甲酸

6-羟基-1,2,3,4-四氢异喹啉-1-甲酸主要应用于医药领域，具体用途未在提供的信息中详细说明。

医药

合成路线 1（1. 合成：91523-50-1）

产率：73% 合成条件：at 4 - 20℃; for 2 h; 实验步骤：向部分A的化合物（3.08g，22.5mmol）在变性乙醇（70mL）中的4℃溶液中滴加乙醛酸一水合物（2.0g，22mmol）的乙醇（10mL）溶液。 加入乙醛酸后不久，形成白色沉淀。 移去冷却浴，并将反应混合物在环境温度下搅拌2小时。 过滤得到标题产物（3.1g，73％），为白色固体：LC / MS（电喷雾，+离子）m / z 194（M + H）。 参考文献：

• [1] Journal of Medicinal Chemistry, 1984, vol. 27, # 10, p. 1321 - 1325 [2] Patent: US6649606, 2003, B1. Location in patent: Page/Page column 38 [3] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2004, vol. 14, # 1, p. 47 - 50 [4] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2005, vol. 15, # 7, p. 1799 - 1802

合成路线 2（2. 合成：91523-50-1）

产率：70% 合成条件：With triethylamine In ethanol at 5 - 20℃; for 1 h; 实验步骤：将三乙胺（0.76mL，0.55g，5.47mmol）加入搅拌的3-（2-氨基乙基）苯酚盐酸盐（1：1）25a（1.00g，5.76mmol）的EtOH（26mL）溶液中。 将混合物冷却至5℃并逐滴加入乙醛酸（0.53g，5.76mmol）的EtOH（6mL）溶液。 将所得混合物搅拌1小时，逐渐升温至室温。 过滤所得固体，用EtOH洗涤，得到标题化合物（0.78g，70％收率），为灰白色固体。 （ES +）m / z（M + 1）193.9。 1H NMR（500MHz，DMSO-d6）δppm9.35（br s，1H）7.50（d，J = 8.6Hz，1H）6.60（dd，J = 8.6,2.0Hz，1H）6.49（d，J = 2.0） Hz，1H）4.33（s，1H）3.42-3.47（m，1H）3.27-3.34（m，1H）3.06-3.14（m，1H）2.81-2.89（m，1H）2.69-2.78（m，1H）。 参考文献：

• [1] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2011, vol. 19, # 19, p. 5833 - 5851