168828-82-8 (5R)-3-[3-氟-4-(4-吗啡啉基)苯基]-5-羟甲基-2-恶唑烷酮

中文名称: (5R)-3-[3-氟-4-(4-吗啡啉基)苯基]-5-羟甲基-2-恶唑烷酮
英文名称: (5R)-3-(3-Fluoro-4-(4-morpholinyl)phenyl)-5-hydroxymethyl-2-oxazolidione
CAS号
分子式: C₁₄H₁₇FN₂O₄
分子量: 296.29
更新日期: 2026-06-23

名称和标识

中文名: (5R)-3-[3-氟-4-(4-吗啡啉基)苯基]-5-羟甲基-2-恶唑烷酮
英文名: (5R)-3-(3-Fluoro-4-(4-morpholinyl)phenyl)-5-hydroxymethyl-2-oxazolidione
CAS号: 168828-82-8
分子式: C14H17FN2O4
分子量: 296.29
中文别名: 3-[3-氟-4-(4-吗啉基)苯基]-5-羟甲基-(5R)-2-恶唑烷酮; 利奈唑胺杂质PNU100440; 利奈唑胺去乙酰氨基羟基杂质; 利奈唑胺去乙酰酰胺羟基杂质; 利奈唑胺杂质E; (R)-3-[3-氟-4-(4-吗啡啉基)苯基]-5-羟甲基-2-恶唑烷酮; (5R)-3-[3-氟-4-(4-吗啡啉基)苯基]-5-羟甲基-2-噁唑烷酮; 利奈唑胺中间体; (R)-[3-(3-氟-4-吗啉苯基)-2-氧-5-噁唑烷基]甲醇; (R)-N-[[3-(3-氟-4-吗啉基)苯基]-2-氧代-5-噁唑烷基]甲醇
英文别名: 2-Oxazolidinone, 3-[3-fluoro-4-(4-morpholinyl)phenyl]-5-(hydroxymethyl)-, (5R)-; 3-(3-FLUORO-4-(4-MORPHOLINYL)PHENYL)-5-HYDROXYMETHYL-(5R)-2-OXAZOLIDIONE; (R)-3-(3-FLUORO-4-MORPHOLINOPHENYL)-5-(HYDROXYMETHYL)OXAZOLIDIN-2-ONE; R-N-(3-FLUORO-4-MORPHOLINYLPHENYL)-2-OXO-5-OXAZOLIDINYLMETHANOL; (5R)-3-[3-FLUORO-4-(4-MORPHOLINYL)PHENYL]-5-(HYDROXYMETHYL)-2-OXAZOLIDINONE; Linezolid impurity PNU100440; (5R)-3-[3-Fluoro-4-(morpholin-4-yl)phenyl]-5-(hydroxymethyl)-1,3-oxazolidin-2-one; (5R)-3-(3-fluoro-4-morpholin-4-ylphenyl)-5-(hydroxymethyl)-1,3-oxazolidin-2-one; Linezolid Impurity 15

物化属性

LogP: 0.63
PSA: 62.24000
储存条件: 2~8℃
外观: 白色至淡红色固体
密度: 1.4±0.1 g/cm³
折射率: 1.572
旋光度: -56.8447° (C=0.805g/100ml CHCl3)
沸点: 494.2±45.0 °C (760 mmHg)
溶解度: 可溶于氯仿（少许）、甲醇（少许）
熔点: 110-112 °C
蒸汽压: 0.0±1.3 mmHg (25°C)
酸度系数: 14.05±0.10 (Predicted)
闪点: 252.7±28.7 °C

安全信息

安全说明

危险性质：非危险化学品

生产及用途

用途与制备

化学合成，利奈唑胺中间体；生命科学，是 Linezolid (HY-10394) 的代谢物。

医药

60456-26-0 168828-81-7 168828-82-8 一般步骤：实施例3：（R）-3-[3-氟-4-(4-吗啉基苯基)]-5-羟甲基-2-恶唑烷酮的制备[131]在氮气保护下，向正丁醇（51.5g）和THF（100ml）的混合溶液中，于20-30℃下缓慢加入正丁基锂（1.6M于己烷中，391.7g），保持反应温度在10-20℃。此过程持续45-60分钟。在另一反应器中，于氮气保护下，将N-羧基苯甲氧基-3-氟-4-吗啉基苯胺（100g）溶于THF（500ml）中，于20-30℃下搅拌。随后将混合物冷却至-15至-5℃，缓慢加入前述制备的正丁基锂溶液，保持温度在-15至-5℃反应45-60分钟。然后，向此溶液中缓慢加入（R）-(-)-缩水甘油丁酸酯（48.0g），于-10至-5℃保持1小时。加料完毕后，将反应温度升至8-13℃维持1小时，再升至13-15℃反应4-5小时。反应完成后，加入水（800ml）和乙酸乙酯（300ml）进行分层。有机层经乙酸乙酯-正己烷混合物洗涤后，固体在空气盘式干燥器中于55-60℃下干燥。产量：0.765g，收率85%。[132] 参考文献： [1] Synthetic Communications, 2010, vol. 40, # 6, p. 789 - 798 [2] Patent: WO2011/77310, 2011, A1. Location in patent: Page/Page column 12 [3] Organic Syntheses, 2005, vol. 81, p. 112 - 120 [4] Patent: WO2013/111048, 2013, A1. Location in patent: Page/Page column 19; 20 [5] Patent: US2015/25236, 2015, A1. Location in patent: Paragraph 0131; 0132

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