183610-70-0 2-氨基-3-三氟甲基吡啶

危险性质：非危险化学品

化学合成。

医药; 染料; 农药

合成路线 1（1. 合成：183610-70-0）

产率：95% 合成条件：With ammonia In water at 130℃; for 10 h; 实验步骤：向氨化反应器中加入750g 2-氟-3-三氟甲基吡啶。向氨化反应器中加入700g水，然后将250g液氨加入氨化反应器中。升温至130℃，压力不高 反应10小时，冷却至90℃，排入接收釜，冷却至10℃，离心干燥得到2-氨基-3-三氟甲基吡啶; 产量约为95％ 参考文献：

• [1] Patent: CN108003093, 2018, A. Location in patent: Paragraph 0008; 0017-0018; 0020-0021; 0023-0024

合成路线 2（2. 合成：183610-70-0）

产率：92% 合成条件：Stage #1: at 5 - 23℃; for 0.50 h; Stage #2: With sodium hydroxide In water at 0℃; 实验步骤：步骤2）3-三氟甲基 - 吡啶-2-基胺CAS-No。[183610-70-0]; 总结 在（4-甲氧基 - 苄基） - （3-三氟甲基 - 吡啶-2-基） - 胺（83.76g，297mmol）上滴加5℃的硫酸（230mL），保持内部温度低于20° C，在23℃下继续搅拌30分钟。 倒入冰中，用32％NaOH溶液碱化。 （约800mL），外部冰冷却，用固体NaCl饱和，用THF / TBME / DCM萃取两次，用Na 2 SO 4干燥。 真空除去溶剂，得到标题化合物，为白色固体（44.27g，92％）。 MS（ISP）163.2 [（M + H）+]。 参考文献：

• [1] Patent: US2007/72879, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 18