未明确提及具体用途
未明确提及具体应用领域
合成路线 1（1. 合成：140200-76-6）
产率：77%
合成条件：With N-Bromosuccinimide In tetrachloromethane for 14 h; Reflux
实验步骤：。 1,5-二溴戊烷-3-酮的合成。 （51-3）将N-溴 - 琥珀酰胺（1.70mol）加入到1-（2-溴乙基）环丙醇（1.70mol）的四氯化碳（2.50L）溶液中，并将反应混合物加热回流14小时。 将反应混合物冷却至室温，过滤除去不溶性固体。 将滤液用水（500mL）和盐水（500mL）洗涤，干燥（硫酸钠），并浓缩，得到1,5-二溴戊烷-3-酮，77％收率，为棕色液体。
参考文献：
- [1] Chemical Communications, 2014, vol. 50, # 52, p. 6860 - 6862 [2] Patent: WO2010/24980, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 127; 128 [3] Patent: US2017/66732, 2017, A1. Location in patent: Paragraph 0583 [4] Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1991, vol. 27, # 7.1, p. 1251 - 1253 [5] Zhurnal Organicheskoi Khimii, 1991, vol. 27, # 7, p. 1431 - 1433 [6] Journal of Organic Chemistry, 1997, vol. 62, # 6, p. 1675 - 1686 [7] Chemistry - A European Journal, 2007, vol. 13, # 12, p. 3354 - 3368
