1092522-02-5 (4-氨基苯基)甲基氨基甲酸叔丁酯

危险性质：非危险化学品

化学合成。

化学合成

合成路线 1（1. 合成：1092522-02-5）

产率：100% 合成条件：With iron; ammonium chloride In tetrahydrofuran; methanol; water at 50℃; for 4 h; Inert atmosphere 实验步骤：向叔丁基（4-硝基苯基）氨基甲酸甲酯（8.3g，32.9mmol）的THF / MeOH / H 2 O（150mL / 40mL / 80mL）溶液中加入Fe粉末（9.4g，168mmol）和NH 4 Cl （18g，337mmol）。将反应混合物在N 2下在50℃加热4小时。 冷却至室温后，将反应混合物通过硅藻土垫过滤。 将滤液用EtOAc（100mL×3）萃取，用水和盐水洗涤，经Na 2 SO 4干燥，并真空浓缩，得到4-氨基苯基（甲基）氨基甲酸叔丁酯（36）（7.3g，收率100％）， 黄色固体。 LC-MS（ESI）：m / z（M + 1）223。 参考文献：

• [1] Patent: US2013/197014, 2013, A1. Location in patent: Paragraph 0734; 0735 [2] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2008, vol. 16, # 23, p. 10034 - 10042 [3] Patent: EP2409977, 2012, A1. Location in patent: Page/Page column 124 [4] ACS Medicinal Chemistry Letters, 2015, vol. 6, # 2, p. 112 - 116 [5] Patent: , 2016, . Location in patent: Paragraph 0039; 0077; 0078; 0079 [6] Patent: US2017/174691, 2017, A1. Location in patent: Paragraph 0776; 0777