140695-85-8 (R)-1-Boc-3-羟甲基哌啶

中文名称: (R)-1-Boc-3-羟甲基哌啶
英文名称: (R)-tert-butyl 3-(hydroxymethyl)piperidine-1-carboxylate
CAS号

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名称和标识

中文名: (R)-1-Boc-3-羟甲基哌啶
英文名: (R)-tert-butyl 3-(hydroxymethyl)piperidine-1-carboxylate
CAS号: 140695-85-8
分子式: C11H21NO3
分子量: 215.29
中文别名: R-1-BOC-3-羟甲基哌啶; (R)-1-叔丁氧羰基-3-羟甲基哌啶; R-1-N-BOC-3-羟基甲基-哌啶; R-1-BOC-3-(羟基甲基)哌啶; R-1-BOC-3-哌啶甲醇; (R)-(-)-1-Boc-3-(羟甲基)哌啶; R-(-)-1-Boc-3-(羟甲基)哌啶
英文别名: (R)-1-Boc-3-(hydroxymethyl)piperidine; tert-butyl (3R)-3-(hydroxymethyl)piperidine-1-carboxylate; BOC-R-PIP-3MEOH; 3-(R)-N-BOC-PIPERIDINE METHANOL; N-BOC-(3R)-PIP(3-CH2OH); (R)-3-HYDROXYMETHYL-PIPERIDINE-1-CARBOXYLIC ACID TERT-BUTYL ESTER; (R)-1-N-BOC-3-(HYDROXYMETHYL)PIPERIDINE; 1-Piperidinecarboxylic acid, 3-(hydroxymethyl)-, 1,1-dimethylethyl ester; tert-butyl 3-(hydroxymethyl)tetrahydro-1(2H)-pyridinecarboxylate; tert-Butyl-3-(hydroxymethyl)piperidin-1-carboxylat; 2-Methyl-2-propanyl (3R)-3-(hydroxymethyl)-1-piperidinecarboxylate; 2-Methyl-2-propanyl 3-(hydroxymethyl)-1-piperidinecarboxylate; tert-butyl 3-(Hydroxymethyl)piperidine-1-carboxylate

物化属性

LogP: 0.84
PSA: 49.77000
储存条件: 室温
密度: 1.1±0.1 g/cm³
形态: 粉末
折射率

安全信息

安全说明

危险品运输编号:UN2811 海关编码:2933399990

生产及用途

用途与制备

作为医药中间体，用于合成N-（2-甲基丙基）-N-（3,5-二氯苯基）甲基-（3R）-哌啶-3-基甲胺1.5L-酒石酸盐等医药化合物。

医药

163438-09-3 116574-71-1 以(R)-1-(叔丁氧羰基)哌啶-3-羧酸为原料合成3-(羟甲基)哌啶-1-甲酸叔丁酯的一般步骤如下：实施例58：N-（2-甲基丙基）-N-（3,5-二氯苯基）甲基-（3R）-哌啶-3-基甲胺1.5L-酒石酸盐的合成：（i）在室温下，将硼烷-四氢呋喃络合物（1M的THF溶液，65.4mL，65.4mmol，3当量）缓慢滴加到(R)-(-)-N-Boc-哌啶酸（5g，21.8mmol，1当量）的THF（50mL）溶液中。反应混合物在室温下搅拌16小时。随后，将溶液冷却至0℃，并小心加入2N氢氧化钠水溶液（250mL）进行水解。水解后，将混合物加热并保持48小时。反应完成后，将混合物再次冷却至0℃，并用乙醚（3×100mL）萃取。合并有机层，用盐水（100mL）洗涤，硫酸镁干燥，过滤并真空浓缩。通过快速色谱法纯化残余物，使用50-70%乙酸乙酯的异己烷溶液作为洗脱剂，得到(3R)-3-(羟甲基)哌啶-1-羧酸叔丁酯（4.56g，收率98%）。 1H NMR（300MHz，CDCl3）δ：4.0-2.7（6H，br m），2.17-1.19（5H，br m），1.46（9H，s）。参考文献： [1] Patent: WO2005/118531, 2005, A1. Location in patent: Page/Page column 74 [2] Patent: WO2006/12308, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 68 [3] Patent: WO2017/103611, 2017, A1. Location in patent: Paragraph 00298