220996-81-6 (4-溴-2-三氟甲氧基)苯甲醇

危险性质：非危险化学品

化学合成。

化学合成

合成路线 1（1. 合成：220996-81-6）

产率：91% 合成条件：With sodium tetrahydroborate In methanol at -10℃; for 0.17 h; 实验步骤：[步骤2]（4-溴-2-（三氟甲氧基）苯基）甲醇的合成：在-10℃下，将硼氢化钠（2.4g，63mmol）加入到参考实施例化合物1的溶液中（16g，59）。 在甲醇（0.23L）中的mmol）。 将得到的反应溶液在-10℃下搅拌10分钟后，加入丙酮（10mL）和1N盐酸（10mL）。 然后将反应溶液减压浓缩，将水加入到得到的粗产物中，然后用乙酸乙酯萃取。 将有机层用无水硫酸钠干燥，并减压浓缩。 所得粗产物用硅胶柱色谱纯化（洗脱液，己烷：乙酸乙酯= 50：1→1：1），得到15g（91％）（4-溴-2-（三氟甲氧基）苯基）甲醇（下称） 称为参考例化合物2）。 参考文献：

• [1] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 1999, vol. 9, # 9, p. 1311 - 1316 [2] Patent: EP2832724, 2015, A1. Location in patent: Paragraph 0124 [3] Patent: US5968938, 1999, A [4] Patent: US6090805, 2000, A [5] Patent: WO2010/96722, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 60-62