2620-76-0 2-(4-溴苯基)-1-苯基-1H-苯并咪唑

中文名称: 2-(4-溴苯基)-1-苯基-1H-苯并咪唑
英文名称: 2-(4-Bromophenyl)-1-phenyl-1H-benzoimidazole
CAS号

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名称和标识

中文名: 2-(4-溴苯基)-1-苯基-1H-苯并咪唑
英文名: 2-(4-Bromophenyl)-1-phenyl-1H-benzoimidazole
CAS号: 2620-76-0
分子式: C19H13BrN2
分子量: 349.22
中文别名: 1-苯基-2-(4-溴苯基)-1H-苯并咪唑; 2-(-4-溴苯基)-1-苯基-苯并咪唑; 溴苯基苯并咪唑; 2-(4-溴苯基)-1-苯基苯并咪唑
英文别名: 2-(4-BROMO-PHENYL)-1-PHENYL-1H-BENZOIMIDAZOLE; 2-(4-bromophenyl)-1-phenyl-1H-1,3-benzodiazole; 2-(4-Bromophenyl)-1-phenylbenzimidazole; BIBA-A; 1H-Benzimidazole,2-(4-bromophenyl)-1-phenyl-; 2-(4-bromophenyl)-1-phenyl-1H-benzo[d]imidazole; N-phenyl-2-(4-bromophenyl)benzimidazole; 2-(4-bromophenyl)-1-phenyl benzimidazole; 1-phenyl-1H-2-(4-bromophenyl)benzimidazole

物化属性

LogP: 7.01
PSA: 17.82000
外观性状: 白色至黄色晶体
密度: 1.4±0.1 g/cm³
折射率: 1.672
最大波长

安全信息

安全说明

海关编码:2934999090

生产及用途

用途与制备

用于功能材料制备（如先进功能材料、材料化学相关领域）

功能材料

359427-13-7 2620-76-0 以化合物（CAS:359427-13-7）为原料合成1-苯基-2-(4-溴苯基)-1H-苯并咪唑的一般步骤：例1.3.2;9; 2-(4-溴苯基)-1-苯基-1H-苯并[d]咪唑（9）的合成：将酰胺1（9.6 g，26 mmol）悬浮于无水1,4-二恶烷（100 mL）中，缓慢加入三氯氧化磷（POCl3）（9.2 mL，100 mmol）。随后，将反应混合物在100℃下加热过夜。反应完成后，冷却至室温，在搅拌下将混合物缓慢倒入冰（200 g）中。通过过滤收集沉淀，并在二氯甲烷（DCM）/己烷混合溶剂中进行重结晶，得到浅灰色固体产物（化合物9）（8.2 g，收率90%）。参考文献： [1] Advanced Functional Materials, 2010, vol. 20, # 3, p. 399 - 408 [2] Journal of Materials Chemistry, 2012, vol. 22, # 43, p. 23005 - 23011 [3] Journal of Materials Chemistry C, 2013, vol. 1, # 11, p. 2217 - 2223 [4] Patent: WO2011/8560, 2011, A1. Location in patent: Page/Page column 30 [5] Patent: WO2011/34967, 2011, A1. Location in patent: Page/Page column 22

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