主要用于医药领域，作为有机合成中间体或药物分子前体。
医药
合成路线 1（1. 合成：109523-13-9）
产率：100%
合成条件：Stage #1: With sodium hydroxide In tetrahydrofuran; water for 0.17 h; Stage #2: at 20℃; for 12 h;
实验步骤：将L-八氢吲哚-2-羧酸（1.69g，10mmol）加入到反应烧瓶中，加入30mL THF和30mL蒸馏水搅拌，得到7mL NaOH水溶液（0.68g，17mmol） 将反应物滴加到冰浴中，加入，将反应物搅拌10分钟。（Boc）2O（2.84g，13mmol）升至室温，保持12小时.TLC检测反应完成，用水稀释，用甲基叔丁基 除去丁醚萃取杂质，水相用柠檬酸PH至酸性，乙酸乙酯萃取三次，合并有机相，用饱和盐水洗涤，用Na2SO4干燥，过滤并浓缩，得到3.21g化合物1，产率100％。
参考文献：
- [1] Patent: CN106083829, 2016, A. Location in patent: Paragraph 0061; 0065; 0067; 0068 [2] Patent: WO2004/92132, 2004, A1. Location in patent: Page 85 [3] European Journal of Organic Chemistry, 2008, # 5, p. 934 - 940 [4] Patent: WO2004/92132, 2004, A1. Location in patent: Page 80-81 [5] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2014, vol. 22, # 23, p. 6684 - 6693 [6] Journal of Medicinal Chemistry, 1996, vol. 39, # 12, p. 2379 - 2391 [7] Patent: US2012/302538, 2012, A1. Location in patent: Page/Page column 17 [8] Patent: WO2018/64585, 2018, A1. Location in patent: Page/Page column 28; 29
