作为全-O-乙酰化碳水化合物衍生物，用于医药相关研究或制备。
医药
合成路线 1（1. 合成：28708-32-9）
产率：64%
合成条件：at 25℃; for 24 h;
实验步骤：一般步骤：吡啶催化的天然碳水化合物的过氧化乙酰化按照文献程序进行，略有修改.33将碳水化合物（1.0mmol），Ac2O（1.9mL; 20mmol）和吡啶（3mL）的混合物搅拌 在25°C下保持24小时。 将反应混合物用5mL CH 2 Cl 2稀释，并将有机相用1mol L-1 HCl（3×5mL），饱和NaHCO 3（3×5mL）和盐水（5mL）洗涤。 用无水Na 2 SO 4干燥溶剂并蒸发，得到过-O-乙酰化的碳水化合物衍生物。 全乙酰化碳水化合物，其特征如上，并根据文献显示物理和光谱数据.37-41
参考文献：
- [1] Tetrahedron Letters, 2008, vol. 49, # 29-30, p. 4491 - 4493 [2] European Journal of Medicinal Chemistry, 2010, vol. 45, # 7, p. 2713 - 2718 [3] Asian Journal of Chemistry, 2014, vol. 26, # 14, p. 4367 - 4369 [4] Journal of the Brazilian Chemical Society, 2015, vol. 26, # 4, p. 755 - 764 [5] Organic and Biomolecular Chemistry, 2004, vol. 2, # 17, p. 2538 - 2546 [6] Organic Letters, 2010, vol. 12, # 20, p. 4624 - 4627 [7] Journal of the American Chemical Society, 2011, vol. 133, # 27, p. 10459 - 10472
