177995-39-0 3-氨基-6-溴苯并[D]异恶唑

中文名称: 3-氨基-6-溴苯并[D]异恶唑
英文名称: 6-Bromobenzo[d]isoxazol-3-amine
CAS号

词条详情加载中…

名称和标识

中文名: 3-氨基-6-溴苯并[D]异恶唑
英文名: 6-Bromobenzo[d]isoxazol-3-amine
CAS号: 177995-39-0
分子式: C7H5BrN2O
分子量: 213.03
中文别名: 6-溴苯并[D]异恶唑-3-胺; 3-氨基-6-溴苯并[D]异噁唑; 3-氨基-6-溴苯并异噁唑; 3-氨基-6-溴苯异噁唑; 6-溴苯并[D]异噁唑-3-氨; 6-溴-1,2-苯并异噁唑-3-胺
英文别名: 6-broMo-1,2-benzoxazol-3-aMine; 3-AMino-6-broMobenzo[d]isoxazole; 6-Bromo-1,2-benzisoxazol-3-amine; 1,2-Benzisoxazol-3-amine,6-bromo-; 6-BROMOBENZO[D]ISOXAZOL-3-YLAMINE; 3-Amino-6-bromobenzisoxazole; 3-Amino-6-bromo-1,2-benzisoxazole; 6-bromo-3-amino-1,2-benzisoxazole; 6-bromobenzo[d]isoxazol-3-amine

物化属性

LogP: 1.12
LogS: -2.77 (Ali)
PSA: 52.05 Å²
储存条件: 2-8°C, under inert gas (nitrogen or Argon)
外观: 米白至浅棕色固体
密度

安全信息

安全说明

危险性质：非危险化学品

生产及用途

用途与制备

化学合成。

化学合成

合成路线 1（1. 合成：177995-39-0）

产率：63% 合成条件：Stage #1: With potassium tert -butylate In N,N-dimethyl-formamide for 0.50 h; Stage #2: at 20℃; for 2 h; 实验步骤：步骤A：将6-溴苯并[d]异恶唑-3-胺：N-羟基乙酰胺（1.13g，15.0mmol）溶于DMF（20mL）中。向其中加入KOt-Bu（1.68g，15.0mmol）并将反应搅拌30分钟，然后加入4-溴-2-氟苄腈（2.0g，10.0mmol）。将反应混合物在环境温度下放置2小时，然后用乙酸乙酯（50mL）和水（50mL）稀释。水层用乙酸乙酯萃取。合并的有机物用水洗涤，干燥，过滤并浓缩。通过快速柱色谱法纯化粗产物，用乙酸乙酯/己烷（1：4），乙酸乙酯/己烷（1：3）洗脱，得到所需产物（1.35g，63％）。 MS（APCI）m / z 215.2,217.1（M + 1）。 参考文献：

[1] Tetrahedron Letters, 1996, vol. 37, # 17, p. 2885 - 2886 [2] Patent: US2007/49603, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 61-62 [3] Patent: WO2010/51042, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 135 [4] Patent: WO2014/151147, 2014, A1. Location in patent: Paragraph 00502 [5] Patent: US2014/357651, 2014, A1. Location in patent: Paragraph 0485 [6] Patent: US9174994, 2015, B2. Location in patent: Page/Page column 118