886-65-7 N/A

危险性质：非危险化学品

化学合成。

有机合成

1.将苯乙酸、肉桂醛、一氧化铅和乙酐的混合物沸腾5h，然后放置过夜。过滤，滤饼用乙醇洗涤得粗品，精制脱色得成品，收率23-25%。 2.制法： 于装有搅拌器、回流冷凝器、温度计的反应瓶中，加入3-氯丙烯基苯(2)40g（0.263mol），三苯基膦92g(0.35mol),二甲苯500mL，搅拌加热回流12h。冷至60℃，过滤。固体物用二甲苯100mL洗涤，真空干燥至恒重(60℃/3.0kPa)，得中间体(3)99～101g,mp224～226℃,收率91%～93%。于装有搅拌器的反应瓶中，加入上述固体60g(0.145mol),苯甲醛16.4g(0.155mol),无水乙醇200mL，搅拌下加入0.2mol/L的乙醇锂的乙醇溶液760mL（1000mL无水乙醇溶液1.4g金属锂），加完后静置30min，搅拌下加入70mL水。抽滤，滤饼用60%的乙醇100mL洗涤，65℃真空干燥，得1,4-二苯基-1,3-丁二烯(1)17.9～19.9g,收率60%～67%。用环己烷重结晶得纯品。