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首页/化工词典/精细与专用化学/261165-05-3 (1S,3R)-(+)-3-(Boc-氨基)环戊烷羧酸

261165-05-3 (1S,3R)-(+)-3-(Boc-氨基)环戊烷羧酸

中文名称: (1S,3R)-(+)-3-(Boc-氨基)环戊烷羧酸
英文名称: (1S,3R)-Boc-3-aminocyclopentane-1 carboxylic acid
CAS号
分子式

名称和标识
物化属性
安全信息
生产及用途

名称和标识

中文名: (1S,3R)-(+)-3-(Boc-氨基)环戊烷羧酸
英文名: (1S,3R)-Boc-3-aminocyclopentane-1 carboxylic acid
CAS号: 261165-05-3
分子式: C11H19NO4
分子量: 229.273
中文别名: (1S,3R)-3-叔丁氧羰基氨基环戊烷甲酸;(1R,3S)-N-叔丁氧羰基-1-氨基环戊烷-3-甲酸;(1S,3R)-3-(叔丁氧羰基氨基)环戊烷羧酸;(1S,3R)-3-(Boc-氨基)环戊烷羧酸

C₁₁H₁₉NO₄

分子量

229.273

类别

精细与专用化学

更新日期

2026-04-04

英文别名

MFCD01320857; (1R,3S)-3-({[(2-Methyl-2-propanyl)oxy]carbonyl}amino)cyclopentanecarboxylic acid; (1S,3R)-3-({[(2-Methyl-2-propanyl)oxy]carbonyl}amino)cyclopentanecarboxylic acid; (1S,3R)-3-(Boc-amino)cyclopentanecarboxylic Acid; (+)-(1S,3R)-N-Boc-b-homocycloleucine; (+)-(1S,3R)-N-Boc-3-aMinocyclopentanecarboxylic acidacid; (1S,3R)-3-(tert-butoxycarbonylamino)cyclopentanecarboxylic acid; (1S,3R)-cyclopentanecarboxylic acid 3-[[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]amino]; (1S,3R)-3-((tert-Butoxycarbonyl)amino)cyclopentanecarboxylic acid; (1R,3S)-N-boc-1-Aminocyclopentane-3-carboxylicacid(e.e.); (+)-(1R,3S)-N-BOC-1-AMINOCYCLOPENTANE-3-CARBOXYLIC ACID; (1S,3R)-(+)-3-(Boc-amino)cyclopentanecarboxylic acid; (1S,3R)-3-amino-N-tert-butyloxycarbonylcyclopentanecarboxylic acid; (1S,3R)-N-Boc-3-aminocyclopentanecarboxylic acid

物化属性

外观与性状: 白色固体
形态: 粉末或块状
颜色: 白色
临界压力: 无可用
临界温度: 无可用
储存条件/存储条件: 密闭于阴凉干燥环境中
密度: 1.2±0.1 g/cm3
折射率: 1.495
旋光度: [α]/D +16.0±1°, c = 1% in methanol
比旋光度: 无可用
沸点: 382.5±31.0 °C at 760 mmHg
油水（辛醇/水）分配系数的对数值: 无可用
溶解度/溶解性: 微溶于在甲醇中
熔点: 35-49 ºC
燃烧热: 无可用
爆炸上限（%,V/V）: 无可用
爆炸下限: 无可用
相对蒸汽密度（空气=1）: 无可用
稳定性: 遵照规定使用和储存则不会分解。
精确质量: 229.131409
自燃点或引燃温度: 无可用
蒸气压/蒸汽压: 无可用
酸度系数(pKa): 4.62±0.40(Predicted)
闪点: 无可用
饱和蒸气压: 无可用
LogP: 1.30
PSA: 75.63000
分子结构: 1、摩尔折射率：无可用2、摩尔体积（cm3/mol）：无可用3、等张比容（90.2K）：无可用4、表面张力（dyne/cm）：无可用5、极化率：无可用

安全信息

安全说明

WGK Germany:3 危险等级:IRRITANT 海关编码:29223900 存储类别:13 - 不可燃性固体

生产及用途

用途与制备

作为医药中间体，用于合成相关药物分子（具体用途需参考相关专利文献）

医药

151907-80-1 261165-05-3 以(1R,4S)-4-((叔丁氧羰基)氨基)环戊-2-烯甲酸为起始原料，合成(1S,3R)-3-((叔丁氧基羰基)氨基)环戊烷甲酸的一般步骤如下：将步骤A中制得的(1R,4S)-4-((叔丁氧羰基)氨基)环戊-2-烯甲酸（230g，1.0mol）与10％Pd/C催化剂（5.0g）置于500mL甲醇中，在Parr振荡器上于50psi氢气压力下氢化1小时。反应完成后，通过过滤移除催化剂，随后蒸发滤液以去除溶剂。将所得残余物溶解于二氯甲烷中，加入无水硫酸钠进行干燥。再次过滤后，蒸发滤液，并在真空条件下干燥，得到(1S,3R)-3-((叔丁氧基羰基)氨基)环戊烷甲酸，为浅黄色固体（230g，收率99％）。经LC-MS分析，C11H19NO4的[M+H+]计算值为230，实测值为230，与预期相符。参考文献： [1] Patent: WO2004/76411, 2004, A2. Location in patent: Page 28 [2] Patent: WO2003/93231, 2003, A2. Location in patent: Page/Page column 56 [3] Patent: US2007/155731, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 27; 36 [4] Patent: WO2005/110409, 2005, A2. Location in patent: Page/Page column 30 [5] Patent: WO2005/75426, 2005, A1. Location in patent: Page/Page column 28