2041-37-4 2',2,2-三甲基苯丙酮

未明确具体用途描述，主要用于相关化学合成及后续应用。

医药

合成路线 1（1. 合成：2041-37-4）

产率：96 % ee 合成条件：With C 10 H 16 NO 5 ; potassium carbonate; bis-[(trifluoroacetoxy)iodo]benzene In dichloromethane at 0℃; Resolution of racemate 实验步骤：一般步骤：得到recemic-5（15.3mg，0.093mmol），（R，R）-1（2.1mg，9.3μmol，10mol％）和K2CO3（38.6mg，0.28mmol，3.0当量）的混合物。 在0℃下，向DCM（1.5mL）中加入PIFA（31.8mg，0.074mmol，0.8当量）。 将所得混合物在相同温度下搅拌6小时。 用饱和的水溶液淬灭反应。 Na 2 S 2 O 3并用CHCl 3萃取。 将有机层用MgSO 4干燥，过滤，并真空浓缩，得到残余物。 相应的酮的产率通过1H NMR与作为内标的山梨酸（10.3mg，0.093mmol）的积分来确定。 通过制备纯化残余物。 TLC（AcOEt /正己烷= 1/5）得到回收的5，其ee和绝对构型通过HPLC分析用手性固定相测定（参见补充数据）。 参考文献：

• [1] Tetrahedron Letters, 2014, vol. 55, # 11, p. 1943 - 1945