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1122-96-9 4-甲氧基吡啶-N-氧化物
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1122-96-9 4-甲氧基吡啶-N-氧化物
1122-96-9 4-甲氧基吡啶-N-氧化物
中文名称
4-甲氧基吡啶-N-氧化物
英文名称
4-Methoxypyridine N-oxide
CAS号
1122-96-9
分子式
C
6
H
7
NO
2
分子量
125.13
更新日期
2026-06-23
名称和标识
物化属性
安全信息
生产及用途
名称和标识
中文名
4-甲氧基吡啶-N-氧化物
英文名
4-Methoxypyridine N-oxide
CAS号
1122-96-9
分子式
C6H7NO2
分子量
125.13
中文别名
4-甲氧基吡啶氧化物; 4-甲氧基吡啶氮氧化物; 4-甲氧基吡啶1-氧化物; 4-甲氧基吡啶 N-氧化物
英文别名
p-methoxypyridine n-oxide; 4-Methoxypyridine 1-oxide; 4-Methoxy-1-oxidopyridin-1-ium; Pyridine,4-methoxy-,1-oxide; 4-methoxypyridine-1-oxide; 4-Methoxylpyridine-N-Oxide
物化属性
LogP
-1.07
PSA
34.69
储存条件
保持贮藏器密封、储存在阴凉、干燥的地方,确保工作间有良好的通风或排气装置
外观
白色到黄色到橙色,晶体状粉末
密度
1.1±0.1 g/cm³
折射率
1.502
敏感性
Hygroscopic
最大波长
282 nm (CH₃CN, lit.)
沸点
308.9±15.0 °C (760 mmHg)
溶解性
可溶解
熔点
73-79 °C
稳定性
如果遵照规格使用和储存则不会分解,未有已知危险反应,避免氧化物、水分/潮湿
蒸汽压
0.0±0.6 mmHg (25 °C)
闪点
140.6±20.4 °C
安全信息
安全说明
WGK Germany:3 F:3-10 海关编码:29333990
生产及用途
用途与制备
N-氧化物一般是由相应的叔胺氧化得到的,是一类重要的有机化工中间体,广泛应用在有机合成中(作为氧化剂、反应中间体、多种重要的生物活性物质的组成结构单元。
制备 在25毫升圆底两口瓶中加入4mL甲醇,再加入4-甲氧基吡啶(0.5mmol,54.6mg),再加入30%H2O2(6.0eq.,0.3mL),碳酸钾(4.0eq.,276.4mg),同时使用两个直路活塞直弯型接头,一边用软管接上气球,一边作通入SO2F2气体,密封条件下在23~32℃室温中搅拌反应20~40min。反应结束后,过滤除去碳酸钾固体,用无水硫酸钠干燥除水并再次过滤,浓缩溶剂得到粗产品,最后经过柱层析分离纯化,得到4-甲氧基吡啶氮氧化物40.3mg,产率为65.4%。
有机合成
路线1:
步骤
:在25毫升圆底两口瓶中加入4mL甲醇,再加入4-甲氧基吡啶(0.5mmol,54.6mg),接着加入30% H₂O₂(6.0eq.,0.3mL)和碳酸钾(4.0eq.,276.4mg);使用两个直路活塞直弯型接头,一边接气球,一边通入SO₂F₂气体,密封后在23~32℃室温搅拌反应20~40min。反应结束后,过滤除去碳酸钾固体,用无水硫酸钠干燥除水并再次过滤,浓缩溶剂得到粗产品,最后经柱层析分离纯化。
条件
:23~32℃室温,密封,SO₂F₂气体氛围
收率
:40.3mg,产率65.4%。