103979-08-4 2-溴-3-氟-6-硝基苯酚

危险性质：非危险化学品

化学合成。

化学合成

合成路线 1（1. 合成：103979-08-4）

产率：93% 合成条件：With potassium hydroxide In water; dimethyl sulfoxide 实验步骤：B.3-溴-4-氟-2-羟基-1-硝基苯将3-溴-2,4-二氟-1-硝基苯（10.5g，44mmol）的二甲基亚砜（85ml）溶液搅拌于环境温度。在15分钟内滴加氢氧化钾（14.1g，251mmol）的水（21ml）溶液。将黑色反应混合物在环境温度下搅拌16小时。然后将反应混合物倒入水（200ml）中并进行三次乙醚萃取（100ml）。将水层用浓盐酸酸化，并用乙醚（100ml）萃取三次。将合并的有机层用硫酸镁干燥并过滤。真空除去溶剂，得到黄色固体（9.7g，收率93％）。用异丙醚重结晶，得到分析样品：m.p。 65°-66℃.NMR（CDCl 3,60MHz）：8.1（dd，1H，J = 10,5Hz），6.8（dd，1H，J = 10,8Hz）分析：计算值。对于C 6 H 3 BrFNO 3：C，30.54，H，1.30，N，5.94，Br，33.86，F，8.05。实测值：C，30.52，H，1.27，N，5.70，Br，33.56，F，7.96。 参考文献：

• [1] Patent: US4623650, 1986, A [2] Patent: EP2987787, 2016, A1. Location in patent: Paragraph 0175