化学合成，医药中间体。
医药中间体
合成路线 1（1. 合成：6393-40-4）
产率：74%
合成条件：Stage #1: at 0℃; for 3.50 h; Stage #2: for 3 h; Reflux
实验步骤：将硝酸钾（15.6mmol）溶解在8mL浓缩的H 2 SO 4中，并将混合物冷却至低于0℃。 向该溶液中缓慢加入7.8mmol的1并将温度在0℃保持3.5小时。 将混合物倒入冰/水浴中，过滤收集得到的黄色固体，并用少量水洗涤。 将获得的产物悬浮在30mL的2mol L-1 H 2 SO 4中并在回流下加热3小时。 将悬浮液冷却至室温，过滤收集黄色固体，用少量冷水洗涤，得到所需产物，收率74％。
参考文献：
- [1] Journal of the Brazilian Chemical Society, 2018, vol. 29, # 6, p. 1304 - 1317 [2] Journal of the Chemical Society, 1950, p. 1722,1725 [3] Journal of Medicinal Chemistry, 1995, vol. 38, # 10, p. 1786 - 1792 [4] Australian Journal of Chemistry, 1994, vol. 47, # 2, p. 247 - 262 [5] Journal of Medicinal Chemistry, 1993, vol. 36, # 12, p. 1746 - 1753 [6] Patent: US5162318, 1992, A [7] Journal of Medicinal Chemistry, 2014, vol. 57, # 16, p. 6973 - 6988
合成路线 2（2. 合成：6393-40-4）
产率：95%
合成条件：for 0.50 h; Heating / reflux
实验步骤：实施例4：4-氨基-3-硝基苄腈：将4-氰基-2-硝基乙酰苯胺（3g，15mmol）在10％H 2 SO 4中加热回流30分钟。 冷却后，滤出所得沉淀物并干燥。 该物质（甲醇/水）的重结晶得到黄色的4-氨基-3-硝基苄腈晶体，产率为95％。米页。160℃
参考文献：
- [1] Patent: WO2004/63170, 2004, A1. Location in patent: Page 8 [2] Journal of Medicinal Chemistry, 2014, vol. 57, # 16, p. 6973 - 6988 [3] Australian Journal of Chemistry, 1994, vol. 47, # 2, p. 247 - 262 [4] Journal of Medicinal Chemistry, 1993, vol. 36, # 12, p. 1746 - 1753 [5] Journal of Medicinal Chemistry, 1995, vol. 38, # 10, p. 1786 - 1792 [6] Patent: US4018790, 1977, A
