化工AI助手超好用的化工助手，提问即得物质物性、专业解答与动态比价建议。详情 AI客服轻松嵌入的智能客服插件，7x24小时提供专业的售前咨询与售后问答。详情全域营销系统全网部署专属智能体矩阵，让海量化工精准需求自动回流。详情

智能体电商定制拥抱智能体电商时代风口，打造机器可读的专属 AI 采购接口。详情 AI定制开发核心数据物理隔离，量身定制企业级专属大模型与业务智能体。详情 AI-ERP颠覆传统填表的商贸神经枢纽，用人机协同接管订单流转。详情兴智 AI 服务平台微信官方第三方平台服务商，扫码授权公众号即可接入 AI 大模型自动问答与行业知识库咨询。详情

化工企业浏览认证化工企业资料，查看产品目录与供应商详情。详情化学文献汇集化工资料、反应文献与行业知识内容，帮助快速定位可靠参考。详情化学问答围绕物质性质、工艺路线与应用场景，查看专业问答与知识解析。详情化工词典按产品、CAS 与化合物名称检索化工词典，快速查阅物性与应用资料。详情

公司介绍化工行业垂直领域的综合性AI数智化服务与产业协同平台。详情新闻动态关注化工AI前沿技术与平台最新产品动态。加入我们一群正直的、有激情的年轻人，聚在一起，做创新的、对化工产业有价值的事。

产品

化工AI助手 AI客服全域营销系统

服务

智能体电商定制 AI定制开发 AI-ERP 兴智 AI 服务平台

化工数据

化工企业化学文献化学问答化工词典

关于我们

公司介绍新闻动态加入我们

59729-37-2 非昔硝唑

词条详情加载中…

客户经理

服务号

商务合作：service@chemisity-ai.cn

广州市番禺区沙头街沙南路153号703房

产品

化工AI助手 AI客服兴智 AI 服务平台全域营销系统

服务

智能体电商定制 AI定制开发 AI-ERP 兴智 AI 服务平台

化工数据

化工企业化学文献化学问答化工词典

关于我们

公司介绍新闻动态加入我们

本网站展示的所有产品仅用于工业应用或者科学研究等非医疗目的，不可用于人类或动物的临床诊断或者治疗，非药用，非食用。

根据相关法律法规和本站规定，单位或个人购买相关危险物品应取得有效的资质、资格条件。

© 2026 化工AI. All rights reserved.粤ICP备14075393号-6

首页/化工词典/59729-37-2 非昔硝唑

59729-37-2 非昔硝唑

中文名称: 非昔硝唑
英文名称: Fexinidazole
CAS号
分子式: C₁₂H₁₃N₃O₃S
分子量: 279.31
更新日期: 2026-06-23

名称和标识
物化属性
安全信息
生产及用途

名称和标识

中文名: 非昔硝唑
英文名: Fexinidazole
CAS号: 59729-37-2
分子式: C12H13N3O3S
分子量: 279.31
中文别名: 1-甲基-2-((4-甲硫基)苯甲氧基)-5-硝基-1H-咪唑

英文别名

1-Methyl-2-((4-(methylthio)phenoxy)methyl)-5-nitro-1H-imidazole; HOE-239; 1H-Imidazole, 1-methyl-2-[[4-(methylthio)phenoxy]methyl]-5-nitro-; 1-methyl-2-[(4-methylsulfanylphenoxy)methyl]-5-nitroimidazole; 1-Methyl-2-{[4-(methylsulfanyl)phenoxy]methyl}-5-nitro-1H-imidazole; 1-methyl-2-(4-methylthiophenyl-oxymethyl)-5-nitro-imidazole; 1-methyl-2-(4-methylsulfanyl-phenoxymethyl)-5-nitro-1H-imidazole; Fexinidazol; Fexinidazolum; 1-Methyl-2-((p-(methylthio)phenoxy)methyl)-5-nitroimidazole

物化属性

LogP: 2.28
LogS: -3.25 (ESOL)
Num. H-bond acceptors: 4.0
Num. H-bond donors: 0.0
Num. rotatable bonds: 5
PSA: 98.17 Å²
储存条件: 2-8℃
外观: 淡黄色至深棕色固体，结晶固体
密度: 1.3±0.1 g/cm³
折射率: 1.629
沸点: 511.3±40.0 °C (760 mmHg)
溶解度: 0.159 mg/mL；0.000569 mol/L
精确质量: 279.067749
蒸汽压: 0.0±1.3 mmHg (25 °C)
酸度系数(pKa): 1.82±0.25 (Predicted)
闪点: 263.0±27.3 °C

安全信息

安全说明

危险性质：非危险化学品

生产及用途

用途与制备

生命科学；医药，用于口服治疗人类非洲锥虫病(HAT)和恰加斯病。

医药

合成路线 1（1. 合成：59729-37-2）

产率：60% 合成条件：With caesium carbonate; potassium iodide In acetonitrile at 80℃; Inert atmosphere 实验步骤：通用方法：方法C：2-氯甲基-1-甲基-5-硝基-1H-咪唑（6a）（1g，5.7mmol），Cs 2 CO 3（6.6g，34.2mmol）和KI（0.095g，0.57mmol）。在惰性气氛下在MeCN中搅拌。通过压力均衡的滴液漏斗加入在MeCN中的对羟基苯基甲基硫醚（0.8g，5.7mmol）。将混合物在惰性气氛下在80℃回流过夜。过滤反应混合物，蒸发溶剂。将残余物溶解在CHCl 3中并用10％K 2 CO 3（3×15mL）洗涤。收集有机层，用MgSO 4干燥，浓缩，得到黄色油状粗产物。通过与方法A中所述相同的程序纯化产物7a（0.95g，60％）。 参考文献：

[1] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2011, vol. 21, # 3, p. 1015 - 1018

合成路线 2（2. 合成：59729-37-2）

产率：73.6 %Chromat. 合成条件：at 28 - 50℃; for 5.83 h; 实验步骤：从70.0克（0.5米）4-甲基巯基 - 苯酚（纯度> 99.9％）和70.0克（90毫升）无水丙酮（100％纯度）制备4-甲基巯基苯酚在丙酮中的溶液，然后将后者加入步骤a）的反应介质经过120分钟，同时保持反应混合物在28℃下持续搅拌; 之后在该温度下再搅拌3小时。在50分钟内将所得反应介质从28℃逐渐加热至50℃; 最后在50℃下再搅拌60分钟，然后将500毫升预热水（68℃）倒入上述反应混合物中（淬火）。在55℃下搅拌整个物料直至组分完全溶解，然后将含水下层相与丙酮相分离以进行消除，并最终将剩余的丙酮相保持在50℃以进行后续步骤。 参考文献：

[1] Patent: WO2014/79497, 2014, A1. Location in patent: Page/Page column 6; 7