34334-28-6 4-(4-甲基哌嗪-1-基)苯甲腈

4-(4-甲基哌嗪-1-基)苯甲腈主要作为医药中间体，用于药物研发等医药相关领域。

医药

合成路线 1（1. 合成：34334-28-6）

产率：93% 合成条件：With potassium carbonate In dimethyl sulfoxide 实验步骤：向4-氟苄腈42B（1.0g，8.25MMOL）和K2CO3（2.27mg，16.51MMOL）在二甲基亚砜（7mL）中的混合物中加入1-甲基哌嗪（1.36mL，12。38MMOL）。 如上所述继续反应，得到1.54g 45b的93％YIELDS胺。 1H-NMR（500MHz，CDC.S）：No.2.36（3Hs，s），2.55（4Hs，t，J = 4.88Hz），3.35（4Hs，t，J = 4.88Hz），6 87（2H，d，J = 8. 78Hz），7.49（2H，d，J = 8. 78Hz）; ESI-MASS：202.1（M + 1）。 参考文献：

• [1] Journal of Medicinal Chemistry, 2005, vol. 48, # 26, p. 8261 - 8269 [2] Patent: WO2005/7625, 2005, A2. Location in patent: Page 63 [3] Phosphorus, Sulfur and Silicon and the Related Elements, 2008, vol. 183, # 5, p. 1252 - 1263 [4] Patent: WO2016/96709, 2016, A1. Location in patent: Page/Page column 50 [5] Patent: US2008/146542, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 36 [6] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2005, vol. 15, # 5, p. 1529 - 1534 [7] Patent: EP1577288, 2005, A1. Location in patent: Page/Page column 96-97 [8] Patent: US2002/193389, 2002, A1 [9] Patent: US6127541, 2000, A [10] Patent: US2005/222408, 2005, A1 [11] Journal of Medicinal Chemistry, 2014, vol. 57, # 12, p. 5293 - 5305 [12] ACS Medicinal Chemistry Letters, 2018, vol. 9, # 7, p. 741 - 745

合成路线 2（2. 合成：34334-28-6）

产率：90% 合成条件：With 1,4-diaza-bicyclo[2.2.2]octane; TEMPOL; ammonia; copper(l) chloride In water; acetonitrile at 20℃; for 24 h; ：一般步骤：向配备有磁力搅拌器的25mL Schlenk管中加入CuCl（0.05mol，5mol％），DABCO（0.10mol，10mol％），4-HO-TEMPO（0.05mmol，5mol％）。 随后加入底物1（1mmol）和NH 3（aq，25-28％，3mmol，3.0当量）的CH 3 CN（2mL）溶液。 然后在气球存在下将反应混合物在室温下搅拌24小时。 通过TLC监测反应进程。 完成后，将反应混合物用水稀释并用乙酸乙酯萃取。 将有机层用无水MgSO 4干燥。 随后，在减压下浓缩合并的有机层，并通过柱色谱法纯化粗产物，得到相应的产物。 ：