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首页/化工词典/188111-79-7 R-1-N-Boc-3-氨基哌啶

188111-79-7 R-1-N-Boc-3-氨基哌啶

中文名称: R-1-N-Boc-3-氨基哌啶
英文名称: (R)-1-Boc-3-Aminopiperidine
CAS号
分子式: C₁₀H₂₀N₂O₂
分子量: 200.28
更新日期: 2026-06-23

名称和标识
物化属性
安全信息
生产及用途

名称和标识

中文名: R-1-N-Boc-3-氨基哌啶
英文名: (R)-1-Boc-3-Aminopiperidine
CAS号: 188111-79-7
分子式: C10H20N2O2
分子量: 200.28
中文别名: (R)-3-氨基-1-Boc-哌啶; (R)-1-叔丁氧羰基-3-氨基哌啶; (R)-1-BOC-3-氨基哌啶; (R)叔丁氧羰基-3-氨基哌啶; (R)-(-)-1-Boc-3-氨基哌啶; R-1-N-Boc-3氨基哌啶; (R)-3-氨基-1-叔丁氧羰基哌啶; R-1-boc-3-氨基哌啶

英文别名

(R)-(-)-3-Amino-1-Boc-piperidine; tert-Butyl (3R)-3-aminopiperidine-1-carboxylate; (R)-3-Aminopiperidine, N1-BOC protected; (R)-1-t-Butyloxycarbonyl-3-aminopiperidine; (R)-1-Boc-3-piperidinamine; tert-Butyl (R)-3-amino-1-piperidinecarboxylate; (R)-3-Amino-1-N-Boc-Piperidine; 1-Piperidinecarboxylicacid,3-amino-,1,1-dimethylethylester,(3R)-(9CI); (R)-3-AMINO-N-BOC-PIPERIDINE; tert-Butyl-3-aminopiperidin-1-carboxylat; 1-BOC-3-aminopiperidine; 1-Piperidinecarboxylic acid, 3-amino-, 1,1-dimethylethyl ester; (R)-tert-Butyl 3-aminopiperidine-1-carboxylate; 2-Methyl-2-propanyl 3-amino-1-piperidinecarboxylate; (R)-3-aminopiperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester; tert-butyl (3R)3-aminopiperidine-1-carboxylate; tert-butyl 3-aminopiperidine-1-carboxylate

物化属性

Ali LogS: -1.48
LogP: 0.71
LogS: -1.34
MLOGP: 0.86
PSA: 55.56 Å²
SILICOS-IT LogP: 0.32
SILICOS-IT LogS: -0.92
WLOGP: 0.96
XLogP3: 0.73
iLOGP: 2.43
储存条件: 密闭，阴凉，通风干燥处
外观: 淡黄色液体
密度: 1.0±0.1 g/cm³
折射率: 1.484
敏感性: Moisture Sensitive
旋光度: [α]20/D -28.5±2° (c=1, DMF)
水溶解性: Immiscible with water
沸点: 277.3±33.0 °C (760 mmHg)
油水分配系数对数值: 1.06
溶解性: 可溶于氯仿（少量）、DMF（少量）、DMSO（少量）
稳定性: 避氧化物、酸、空气
蒸汽压: 0.0±0.6 mmHg (25 °C)
闪点: 121.5±25.4 °C

安全信息

安全说明

危险性质：非危险化学品

生产及用途

用途与制备

化学合成。

医药

合成路线 1（1. 合成：188111-79-7）

产率：80% 合成条件：With sodium hypochlorite; sodium hydroxide In water at 15 - 25℃; for 16 h; 实验步骤：实施例28制备（R）-1-（叔丁氧基羰基）-3-氨基哌啶的方法得到（R）-1-（叔丁氧基羰基）哌啶酰胺的溶液（量9g）（（R）的净重 - 加入1-（叔丁氧基羰基）哌啶酰胺：0.7g），氢氧化钠（1.3g，10当量）和次氯酸钠水溶液（2.2g，1.1当量）。将混合物在15至25℃下搅拌16小时。除去水层，减压蒸发溶剂。向其中加入甲苯（10ml）和饱和盐水（5ml），除去水层。减压蒸发溶剂，得到标题化合物，为黄色油状物（0.7g，净重：0.5g，收率：80％）。 参考文献：

[1] Patent: US2010/105917, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 21

合成路线 2（3. 合成：188111-79-7）

产率：95.2% 合成条件：With bis(1,5-cyclooctadiene)rhodium(I) tetrafluoroborate; C 13 H 18 FeP 2 ; hydrogen; sodium hydride In dichloromethaneLarge scale 实验步骤：在室温条件下向50L高压反应釜中加入1.78kg（9μM）化合物（3）于25L无水二氯甲烷中，加入[Rh（cod）2] BF436 G（0.09μM）和配体 72克（0.09μM）。在18千克氢气的反应压力下，反应完成后进行TLC监测，首先用硅藻土过滤，减压浓缩得到化合物（4）粗产物，粗产物经乙醇/水重结晶得到1.72千克（8.57μM），收率为95.2％。 参考文献：

[1] Patent: CN107445887, 2017, A. Location in patent: Paragraph 0014

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