61323-26-0 5-甲基噻唑-4-甲酸乙酯

危险性质：非危险化学品

化学合成。

化学合成

合成路线 1（1. 合成：61323-26-0）

产率：68% 合成条件：With Isovaleronitrile In tetrahydrofuranReflux 实验步骤：在3颈圆底烧瓶中混合2-氨基-5-甲基 - 噻唑-4-羧酸乙酯（62.9g，338mmol）和THF（630mL）。 加热回流并逐滴用异戊基腈（52.6g，60.1mL，449mmol）处理反应混合物。 加完后，将反应物在回流下搅拌1小时，然后通过旋转蒸发仪（hi-vac）浓缩反应混合物，得到70g粗产物，为稠橙色油状物。 在硅胶上纯化（400g，20-45％EtOAc /己烷），得到39.47g（68％）标题化合物，为黄色固体。 LC-ES / MS m / z 172（M + 1），TR = 1.5min。 参考文献：

• [1] Patent: US2010/69404, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 16 [2] Journal of the Chemical Society, Perkin Transactions 1: Organic and Bio-Organic Chemistry (1972-1999), 1982, p. 159 - 164