化学合成。
化学合成
合成路线 1（1. 合成：56267-48-2）
产率：78%
合成条件：With diphenyl phosphoryl azide; triethylamine In toluene at 20℃; Reflux
实验步骤：即 在室温下，在45℃下向3-糠酸96（54.4g，485mmol），三乙胺（105ml，753mmol），叔丁醇（25.2mL，786mmol）的甲苯（800mL）溶液中滴加。 最小时间二苯基磷酰基叠氮化物（157.8mL，732mmol）。 将所得溶液加热回流6小时并在室温下加热过夜。 将反应用水（1000mL）稀释，并用乙酸乙酯（1000ml）萃取两次。 合并有机层，用水（800mL），盐水（800mL）洗涤，用活性炭脱色，干燥，过滤并真空浓缩，得到棕色半固体。 将半固体从二氯甲烷（300mL）和己烷（600mL）中结晶，得到叔丁基呋喃-3-基氨基甲酸酯97（61.5g，78％）。 1 H NMR（300MHz，CDCl 3）δ7.71（s，1H），7.30-7.24（m，1H），6.43（s，1H），6.27（s，1H），1.75-1.32（s，9H）。
参考文献：
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