90562-10-0 1-溴-4-(3-溴丙基)苯

危险性质：非危险化学品

化学合成。

化学合成

合成路线 1（1. 合成：90562-10-0）

产率：66% 合成条件：With carbon tetrabromide; triphenylphosphine In tetrahydrofuran at 0 - 20℃; for 15.25 h; 实验步骤：实施例138.1-溴-4-（3-溴 - 丙基D-苯（79）;在0℃下，向实施例137中所述的化合物78（4.0g，19mmol）在THF（30mL）中的溶液中的溶液 在氩气氛下加入PPh3（6.3g，24mmol），然后加入CBr4（8.0g，24mmol）。将混合物在相同温度下搅拌15分钟，然后在室温下再搅拌15小时。 除去溶剂，残留物经硅胶快速色谱纯化（己烷），得到标题化合物（3.5g，66％），为无色油状物.1H NMR（500MHz，DMSO-d6）：δ2.03-2.12 （m，2H），2.68（t，J = 7.5Hz，2H），3.49（t，J = 6.5Hz，2H），7.19（d，J = 8.3Hz，2H），7.47（d，J = 8.3Hz） ，2H）。 参考文献：

• [1] Journal of Medicinal Chemistry, 2008, vol. 51, # 6, p. 1546 - 1559 [2] Patent: WO2006/101977, 2006, A2. Location in patent: Page/Page column 114 [3] Patent: WO2008/8234, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 110 [4] Organic Letters, 2010, vol. 12, # 24, p. 5783 - 5785 [5] Tetrahedron, 1990, vol. 46, # 20, p. 7247 - 7262 [6] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2006, vol. 16, # 18, p. 4752 - 4756 [7] Patent: EP2168944, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 94 [8] Journal of Medicinal Chemistry, 2014, vol. 57, # 9, p. 3874 - 3883