56441-97-5 3-甲氧基-4-苄氧基苯甲酸甲酯
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安全说明
危险性质:非危险化学品
用途与制备
作为关键中间体用于合成4-氯喹唑啉衍生物(如4-氯-6-甲氧基-7-[3-(4-甲基哌嗪-1-基)丙氧基]喹唑啉等),这些衍生物具有潜在的生物活性,广泛应用于药物研发领域。
医药中间体; 喹唑啉类药物合成
产率:100% 合成条件:With potassium carbonate In N,N-dimethyl-formamide at 100℃; for 3 h; 实验步骤:通用方法1:用烷基氨基侧链合成4-氯喹唑啉:4-氯-6-甲氧基-7- [3-(4-甲基哌嗪-1-基)丙氧基]喹唑啉,4-氯-7-甲氧基-6- [ 3-(4-甲基 - 哌嗪-1-基)丙氧基]喹唑啉和4-氯-6-甲氧基-7-(3-吡咯烷-1-基 - 丙氧基) - 喹唑啉; 步骤1.向香草酸甲酯或异氰酸甲酯(7.29g,40mmol)的二甲基甲酰胺(25mL)溶液中加入碳酸钾(8.29g,60mmol)和苄基溴(5.26mL,44mmol)。 将混合物加热至100℃并保持3小时。 冷却至室温后,加入水,用乙酸乙酯萃取产物数次。 将合并的有机相用水和盐水洗涤。 用Na 2 SO 4干燥后,分别除去溶剂,分别得到4-苄氧基-3-甲氧基苯甲酸甲酯或3-苄氧基-4-甲氧基苯甲酸甲酯,无需进一步纯化即可使用。 参考文献:
产率:98% 合成条件:With potassium carbonate In N,N-dimethyl-formamide at 100℃; for 3 h; 实验步骤:将乙酸甲酯(300.0g,1.65mol),苄基氯(230mL,1.81mol)和碳酸钾(345g,2.5mol)在N,N-二甲基甲酰胺(1000mL)中的混合物加热至100℃。 三个小时。 将反应冷却至室温,倒入冰水(1500mL)中并搅拌1小时。 过滤所得固体并用水(300mL×3)洗涤,然后干燥,得到119(440g,产率= 98.0%),为白色固体。 参考文献:
产率:90% 合成条件:With potassium carbonate In acetone for 16 h; Heating / reflux 实验步骤:4-苄氧基-3-甲氧基 - 甲基苯甲酸酯的制备将2.84g 4-苄氧基-3-甲氧基 - 苯甲酸与3.04g碳酸钾和1.03mL碘甲烷在100mL丙酮中混合。 将混合物回流16小时,冷却至室温并用二氯甲烷稀释。 将浆液过滤并用二氯甲烷洗涤,将滤液浓缩至干。 将固体重新溶解在二氯甲烷中,用水洗涤两次,用硫酸钠干燥并过滤。 将滤液浓缩成澄清的无色油状物,将其与甲醇一起研磨,得到白色固体,收率为90%(2.7克)。质子 参考文献: