53606-06-7 4-甲基磺酰苄溴

危险性质：非危险化学品

化学合成。

化学合成

22821-77-8 53606-06-7 以4-甲砜基苯甲醇为原料合成4-(甲磺酰基)苄溴的一般步骤如下：在0℃下，向搅拌的4-(甲基磺酰基)苯基甲醇（2.00g，10.7mmol）和三乙胺（2.24mL，16.1mmol）的丙酮（25mL）溶液中缓慢滴加甲磺酰氯（1.00mL，12.9mmol）。将反应混合物在该温度下继续搅拌30分钟。过滤反应混合物，并在0℃下向滤液中分三批加入溴化锂（4.66g，53.7mmol）。将所得混合物在0℃下搅拌5分钟后，逐渐升温至室温并继续搅拌1.5小时。再次过滤反应混合物，将滤液在真空下浓缩。用50mL水稀释后，用二氯甲烷（50mL×3）萃取产物。合并有机相，用无水硫酸钠干燥，并在真空下浓缩，得到1-(溴甲基)-4-(甲基磺酰基)苯（2.80g，100%收率），为白色固体。1H NMR（300MHz，CDCl3）δppm：7.95（d，J=8.4Hz，2H），7.61（d，J=8.4Hz，2H），4.53（s，2H），3.08（s，3H）。 参考文献： [1] Patent: WO2017/136871, 2017, A1. Location in patent: Paragraph 0223 [2] Journal of the Chemical Society, 1962, p. 1420 - 1427 [3] Canadian Journal of Chemistry, 1984, vol. 62, p. 2330 - 2336 [4] Journal of Medicinal Chemistry, 1989, vol. 32, # 8, p. 1757 - 1763 [5] Journal of Organic Chemistry, 2011, vol. 76, # 20, p. 8203 - 8214